| 研究課題/領域番号 |
07807197
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
物理系薬学
|
|---|
| 研究機関 | 岐阜薬科大学 |
|---|
研究代表者 |
竹内 洋文 岐阜薬科大学, 薬学部, 助教授 (50171616)
|
|---|
| 研究分担者 |
山本 浩充 岐阜薬科大学, 薬学部, 助手
川島 嘉明 岐阜薬科大学, 薬学部, 教授 (30082978)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
1995 – 1997
|
| キーワード | リポソーム / ナノスフェア / 経口投与 / 粘膜付着 / インスリン / ペプチド |
|---|
| 研究概要 |
1.粘膜付着性微粒子キャリアーの設計
(1)リポソーム、生分解性ポリマーナノスフェアをキトサン等の粘膜付着性ポリマーで表面修飾できることを実証し、最適な調整方法を確立した。
(2)コールターカウンターを用いたin vitroでの新しい微粒子キャリアー粘膜付着性評価方法を考案し、種々のポリマーコーティング微粒子キャリアーのラット腸管粘膜付着性を検討した結果、ポリマーとしてはキトサンが最も付着性が高いことが明らかとなった。
(3)付着の主要因である微粒子キャリアー表面上のキトサンと粘膜との相互作用は、イオンの静電的相互作用より高分子の物理的絡みあいによることを支持するデータを得た。
2.ペプチド性薬物の消化管吸収
(1)インスリン封入キトサンコーティングリポソームをラットに経口投与することにより、その血糖値が12時間以上にわたって持続的に低下することを明らかにした。この結果は、キトサンコーティングリポソームが腸管内に付着し、長期間滞留していることを示唆するものである。
(2)キトサンによるインスリンの消化管内在酵素による分解抑制効果は小さく、また、その腸管粘膜吸収促進効果も有意には認められないことを明らかにした。このことは、ポリマーコーティング微粒子キャリアーの粘膜付着機能がインスリンの消化管吸収に最もも貢献していることを示している。
|
