| 研究課題/領域番号 |
08044071
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
広田 襄 京都大学, 大学院・理学研究科, 教授 (90093301)
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| 研究分担者 |
小原 敬士 愛媛大学, 理学部, 助手 (10284390)
中川 公一 福島県立医科大学, 医学部, 助手 (00244393)
寺嶋 正秀 京都大学, 大学院・理学研究科, 助教授 (00188674)
WILLIGEN Han マサチューセッツ大学, 化学科(ボストン校), 教授
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| キーワード | 時間分解ESR / CIDEP / Xanthone / 光反応初期過程 / フェノチアジン / FT-EPR |
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| 研究概要 |
1996年8月にノボシビルスクにおいて開催された、スピンおよび磁場効果に関する国際シンポジウムにおいて、広田、van Willigenおよび小原はその後の共同研究の計画に関して詳細な打ち合わせを行った。その結果、これまでのCW-ESRの研究において未解決の問題の多いXanthoneの光反応の初期過程を、FT-ESRを用いて研究することに決め、まず小原が9月にボストンにおいて実験を行い、以下の成果を得た。
1)Xanthone/2-propanol系での放出(E)の分極の生成は水素引き抜き反応の速度により決まり、分極機構はラジカル対機構(RPM)である。
2)Xanthone/2-propanol+H_2O+HClで観測される吸収(A)の分極の立ち上がりは非常に速く、装置の分解能により決り、三重項機構(TM)によると考えられるが、分極の強度は極めて弱い。
さらに、11月に広田がボストンにおいて共同でFT-ESRの実験を行い、上記2)の系についてHClの濃度を変化させて詳しい研究を行った。その結果、HClの低濃度ですでに2-propanol由来のラジカルに関しては、EからAへの分極の反転が起こることが明らかになり、さらにXanthoneラジカルにおいてもAからEへの反転が起こるなど、新しい現象が見い出された。
これらの新しく得られた結果を含めてxanthoneの光反応初期過程を理解するには、過渡吸収による補足的な実験の必要性が認識され、それを1月にvan Willigen教授来日の際京都で試みた。しかし、装置上の問題で、十分な結果が得られず、近日中に再度試みてこの研究を完結させる予定である。
以上の研究に加えて、中川は以前より共同研究を行っているフェノチアジン(PTH)とその誘導体のミセル溶液中の光イオン化で生じる水和電子の研究を行った。その結果、レーザー励起後50ns以内での水和電子のシグナルの位相の詳細、水和電子の消失速度とPTHのミセル内の位置、水和電子のクエンチの動力学などについて詳しい知見を得た。
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