| 研究概要 |
細胞外グルタメイト(Glu)シグナルは、細胞膜上のGluレセプターを介して細胞内へシグナリングされるが、このシグナリングプロセスには細胞膜上のGluレセプターが関与する。細胞膜上のGluレセプターには、イオノトロピック型とメタボトロピック型の二種類のサブタイプが存在するので、本共同研究では各サブタイプの特異的リガンド開発を通じて、Gluシグナリング関与の推察される各種神経精神疾患の治療および診断に有効な医薬品の発見を目指す。その目的で、イオノトロピック型レセプターのリガンド結合を指標にしたレセプターバインディングアッセイを行ったところ、N-メチル-D-アスパラギン酸(NMDA)感受性レセプター複合体上のグリシン認識ドメインに対して、5,7-dichloroquinoxaline-2,3-dione(DCQX)が選択性の高いアンタゴニスト活性を発揮することが判明した。これに対して、NMDA非感受性レセプターへの各リガンド結合はDCQXでは全く影響されなかった。このDCQXを母骨格として種々の構造類似化合物のスクリーニングを行ったところ、三環系キノキサリンである5,6-dihydro-1H-pyrrolo[1,2,3-de]quinoxaline-2,3-dioneと6,7-dihydro-1H,5H-pyrido[1,2,3-de]quinoxaline-2,3-dioneがともに、DCQXよりも10倍以上グリシン認識ドメインに対する親和力が高いことが明らかとなった。さらに、両化合物にはNMDAレセプター複合体上の他のアゴニスト認識ドメインや、あるいはNMDA非感受性レセプターに対する親和力がほとんど認められないことから、極めてグリシン認識ドメインに対する特異性が高いことが推察される。今後、さらに親和性と特異性の高い化合物の発見を通じて、最終的には臨床的有用性の高い医薬品の創製を指向する予定である。
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