| 研究分担者 |
鈴木 譲 東京大学大学, 農学生命科学研究科, 助教授 (40107412)
高松 信彦 北里大学, 理学部, 助教授 (40206876)
堀 貫治 広島大学, 生物生産学部, 助教授 (50116662)
村本 光二 東北大学, 農学部, 教授 (90157800)
神谷 久男 北里大学, 水産学部, 教授 (80011964)
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| 研究概要 |
1.ウメボシイソギンチャクからK^+チャンネル毒を,3種ウメボシイソギンチャク科の特殊な攻撃器官であるアクロラジから2成分の新規ペプチド毒と4成分のプロテアーゼインヒビターを単離し,全アミノ酸配列を決定した。 2.アカフジツボレクチン(BRA2)の組換え体(rBRA2)を大腸菌で発現した.rBRA2は天然品と糖特異性が異なり,糖鎖の付加の有無による糖結合領域への影響と考えられた。また,N末端16残基を欠失したrBRA3は凝集活性を示さず,この領域でのBRA3サブユニット同士の結合が示唆された。3.スチールヘッドマスの卵巣から単離した2成分のレクチン(STL1および2)の全アミノ酸配列を決定した。酵素免疫法により,STLは心臓,肝臓,腎臓にも存在することを明らかにした。 4.紅藻トゲキリンサイから単離した免疫賦活タンパク質は,ヒト培養がん細胞の増殖およびウシ大動脈血管内皮細胞の遊走を低濃度で阻害し,制がん剤あるいはがん研究試薬として有望であることを示した。 5.アメフラシの抗菌・抗腫瘍タンパク質(アプリシアニンP)のアミノ酸配列に基づいて作製した合成DNAをプローブとして用い,紫汁腺,アルブミン腺,中腸腺のcDNAライブラリーについて各々500万,350万,50万クローンをスクリーニングしたが,アプリシアニンPcDNAクローンの単離には至らなかった。 6.ウナギ体表粘液中のレクチンはウナギ好中球に対するオプソニン作用,遊走作用を持つことを認め,体表因子と体内因子の協同作用が示唆された。また,アワビ仔貝の筋萎縮症と親貝の血液中のレクチン活性との関係から,レクチンは耐病性形質であることを明らかにした。
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