| 研究課題/領域番号 |
08406020
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
喜田 宏 北海道大学, 大学院獣医学研究科, 教授 (10109506)
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| 研究分担者 |
高田 礼人 北海道大学, 大学院獣医学研究科, 助手 (10292062)
伊藤 壽啓 鳥取大学, 農学部, 助教授 (00176348)
岡崎 克則 北海道大学, 大学院獣医学研究科, 助教授 (90160663)
藤田 正一 北海道大学, 大学院獣医学研究科, 教授 (10143314)
前出 吉光 北海道大学, 大学院獣医学研究科, 教授 (40002084)
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| キーワード | 病原性 / インフルエンザウイルス / 血管内血液凝固 / ニワトリ / マウス / ヘマグルチニン |
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| 研究概要 |
1997年に香港でヒトから分離されたH5N1インフルエンザウイルスA/Hong Kong/156/97(HK156)およびA/HongKong/483/97(HK483)を用いて強毒インフルエンザウイルスの病原性発現と宿主域に与る因子を解析した。
HK156およびHK483はニワトリに致死的感染を惹き起こした。HK156を接種したニワトリでは全身臓器で血管内皮細胞の損傷を認めた。また、脾臓でのリンパ球壊死、心外膜から筋層にかけてのリンパ球の浸潤と血管変性、膵臓外分泌細胞の広範な壊死、脳の多発性巣状性グリオーシスないし壊死および末梢栓球数の減少が認められた。損傷した血管内皮細胞中にはウイルス抗原が検出されたことから、これらのウイルスの標的が血管内皮細胞であることが明らかになった。ウイルス感染によって血管内皮が損傷剥離した箇所に栓球が集積し、末梢血中の栓球が減少したと考えられる。栓球および血管内皮細胞から様々な血液凝固因子が放出され、結果的に汎発性血管内凝固症候群を起こし、ニワトリを死に至らしめるものと考えられる。この成績はインフルエンザウイルス感染鶏胚奨尿膜から抽出した細胞因子がニワトリに血管内凝固を起す事実と一致する。
一方、マウスに対する病原性はHK156とHK483の間で差が認められた。HK156は肺に到達するように接種しなければマウスに対して致死的ではなかった。一方、HK483は上部気道に接種すれば致死的感染を引き起こした。両ウイルス間のマウスに対する病原性の違いは、感染が上部気道の局所に留まらず、下部気道にまで拡大して肺炎ならびに全身感染を引き起こすか否かによると考えられた。いずれのウイルスもそのヘマグルチニン(HA)が易開裂型であることから、この病原性の違いにはHAの開裂以外の因子が関わることを示している。
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