| 研究概要 |
エンバク(Pe-2遺伝子保有)を特異的エリシターで処理するとファイトアレキシン,アベナルミンが産出されるが,活性酸素のスカベンジャーで処理するとアベナルミン合成が抑制された。また,非親和性菌感染葉におけるアベナルミン生産も同じスカベンジャーてその合成が阻害され,対抗性発現に伴うアベナルミン生産には活性酸素の放出が内的エリシターとして作用することが示唆された。
また,活性酸素の過酸化水素への変換を触媒するSOD(スーパーオキサイドディスムターゼ)のゲル上での検出法について検討し,SODを明確にゲル上で検出できるようになった。これを用いて,各エリシター,感染葉における活性酸素の生産について検討する予定である。また,エンバクのPR蛋白質であるキチナーゼのクローニングも行っており,他のイネ科植物のキチナーゼとホモロジーの高いものが〓〓精製中である。また,同キチナーゼをエンバク冠さび菌に処理して遊離したキチンオリゴマー画分(4〜5,6量体)は品種特異的なエリシター活性を示すことが判明した。今後これらエリシターの化学構造を明らかにする予定である。
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