プロラクチン受容体遺伝子の効率的発現および泌乳能力との関係

1996 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 08456139
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 研究機関: 東京大学
• 研究代表者: 酒井 仙吉 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (80114487)
• 研究分担者: 河本 馨 日本獣医畜産大学, 獣医学部, 客員教授 (30011894) ; 林 良博 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (90092303)
• キーワード: 乳腺 / 培養乳腺 / 泌乳開始 / 初乳 / プロラクチン受容体 / プロラクチン受容体遺伝子 / カゼイン / カゼイン遺伝子

研究概要

本年度集中的に行った研究内容は、1)ホルモンによるプロラクチン受容体遺伝子発現の制御機構の解明、2)泌乳開始とプロラクチン受容体遺伝子発現との関係、3)プロラクチン受容体遺伝子発現とミルクタンパク質の合成との関係、である。1)については、妊娠初期ではプロラクチン、エストロゲンがプロラクチン受容体遺伝子を発現させ、プロゲステロンで抑制される。泌乳開始時ではコルチコステロン、プロラクチン、胎盤性ラクトゲンがプロラクチン受容体遺伝子を発現させ、プロゲステロンが抑制する。2)については、分娩に先立ち約12時間前から急激なプロラクチン受容体遺伝子発現が始まる。分娩日で最大のレベルに達する。妊娠中期以降の乳腺はプロラクチン受容体遺伝子を発現できる潜在的な能力を獲得している。その発現は、プロジェステロンにより抑制されている。3)については、今までに知られていない現象を発見した。プロラクチン受容体遺伝子の発現に引き続いてカゼインの遺伝が発現すると思われていた。分娩直後の乳腺では、分子量2.2万のカゼイン遺伝子が認められなかった。分娩後2日以降から発現が起こった。他のカゼインmRNAは分娩直後から高いレベルで存在した。妊娠末期の培養乳腺においても確認した。マウスのミルクカゼイン(分子量:4.3、3.5、2.6、2.2万の4種類のタンパク質から構成される)を電気泳動法で分析を行った。初乳には分子量4.3、3.5、2.6万のカゼインタンパク質は他の時期と同程度存在したが、分子量2.2万のカゼインタンパク質は存在しなかった。初乳の特徴を明らかにした。乳清タンパク質においては違いが見られなかった。

研究成果

• [文献書誌] Hondo,E.,Kurohmaru,M.ら: "Prolactin Receptor Expression in Rat Spermatogenic Cells" Biology of Reproduction. 52巻. 1284-1290 (1995)
• [文献書誌] Sakai,S.: "Processing of Prolactin by Mamnary Cells of the Lactafing Mouse" Animal Science and Technology. 66・9. 810-812 (1995)
• [文献書誌] Sakai,S.: "Prolactin Causes the Dissociation of Prolactin from Plasma Membvane Receptor in lactating Mouse Mammary Cell" Endocrine Journal. 43・1. 93-100 (1996)
• [文献書誌] Mizoguchi,Y.,Kim,J.Y.ら: "Acute Expression of the Prolactin Receptor Gene ofter Ovariectomy in Midprequant Mouse Mammary Gland" Endocrine Journal. 43・5. 537-544 (1996)
• [文献書誌] Mizoguchi,Y.,Kim,J.Y.ら: "The regulation of the Prolectin Receptor Gene Expression in the Mammary Gland of Early Pregnant Mouse" Endocrine Journal. 44・1(印刷中). (1997)