| 研究概要 |
1)IL-6シグナルを生成するgp130分子の機能ドメイン解析および優性抑制型STAT3を用いた解析により、それぞれのシグナルの役割を明らかにした。IL-6によりマクロファージに分化する細胞株M1においては、STAT3活性が、増殖停止、分化、c-myc発現抑制、junB発現誘導などの応答に関与するばかりでなく、STAT3活性がgp130第2チロシン残基を含む領域(Y2)由来の向増殖シグナルを負に制御することを示した。IL-3依存性細胞株BAF3のgp130シグナルによる細胞増殖に、Y2シグナルとSTAT3がともに必須であり、Y2シグナルが細胞周期進行に作用し、STAT3由来シグナルがアポトーシスを阻害することを示した。また東京大学、福井、伊原らと、NGF前処理したPC12細胞が、IL-6に応答して神経突起伸長する際には、Ras/MAPK伝達路が重要であり、STAT3活性は抑制的に作用すること、NGF前処理によりIL-6によるSTAT3チロシンリン酸化が抑制されることを示した。2)M1細胞において、CDKインヒビターp19INK4DがSTAT3依存性に長時間にわたり誘導されること、Stat3遺伝子そのものが、STAT3を通じてIL-6により長時間活性化されること、Stat3遺伝子プロモーター解析から、Stat3遺伝子がSTAT3とCRE結合蛋白との複合体により活性化されることを示した。Stat3の自己活性化ループが、M1細胞での持続的STAT3活性化に関与すると考えられた。3)STAT5がgp130のチロシンの有無にかかわらず活性化される際には、Jak1 JH2-STAT5の直接の相互作用が重要であることを示した。4)米田らとSTAT1の核移行に、Ran-GTPが用いられていること,さらにSTATの核移行に関与する分子群を同定した。5)STAT3C末727Sをリン酸化するキナーゼに、Erk1/Erk2と阻害剤H7に感受性のあるキナーゼの二つがあること、特に後者は、低濃度IL-6による生理作用に重要であると考えられた。このキナーゼ同定のための作業を継続している。
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