研究課題
基盤研究(B)
正常のヒトの骨髄細胞及び臍帯血細胞からFACSを用いて、CD34^+/CD33^<+/->の2分画、CD34^+/CD38^<+/->2分画、CD34^+/HLA-DR^<+/->の2分画、CD34^+/c-kit^<+/->の2分画に分け、各分画のWT1発現量をRT-PCR法を用いて定量したところ、どの分画においても、WT1発現量は、白血病細胞でのWT1発現量の10分の1以下であり、白血病細胞のnormal counterpartを見出すことができなかった。よって、白血病細胞でのWT1の高発現は、単に、WT1を高発現しているprogenitor細胞が白血病化したためではなく、白血病化することによってWT1が高発現されてくることがわかった。WT1の高発現が、白血病の原因であるのか、結果であるのかについては、WT1の高発現が血液細胞の分化を抑制するというデータから、未知のメカニズムでWT1が高発現することが白血病の原因であると考えられる。
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