| 研究概要 |
内耳コルチ器支持細胞は、Deiters細胞、Hensen細胞,Piller細胞などが代表的なものである。解剖学的にDeiters細胞、Piller細胞は支持作用を、Hensen細胞は何らかの分泌、つまりリンパ内容の調節を司っていると考えられている。
これらの細胞に対するPurinergic受容体の調節の可能性を明らかにするため、細胞単離操作を行いこれら三種の細胞をコンスタントに採集できるようにした。
次にATP投与時の誘発電流及び細胞内遊離カルシウム濃度をPatch Clamp whole cell recordingと single cell microfluorometryにより測定した。その結果上記3種類の細胞いずれでも誘発電流とカルシウム濃度増加を認めた。内外イオン種の変化、reversal potential変化などからこの誘発電流は、nonspecfic cationic channelの活性化によるものであり、一方カルシウム反応は細胞内カルシウムストアからの放出であることを明らかにした。このストアからの放出は、G-プロテインによって制御されており、代謝型のPurin受容体の活性化による反応であることが示唆された。
Deiters cell,Hensen cell では、この両者の反応のED_<50>が測定でき、one order異なる値であることから、両者は異なる受容体の活性化による反応であることを明らかにした。
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