| 研究課題/領域番号 |
08458245
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
神経解剖学・神経病理学
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
水野 昇 京都大学, 医学研究科, 教授 (10025596)
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| 研究分担者 |
野村 嶬 京都大学, 医療技術短期大学部, 教授 (60034188)
大石 仁 京都大学, 医学部, 助手 (00252461)
徳野 博信 京都大学, 医学研究科, 助手 (40212071)
高田 昌彦 京都大学, 医学研究科, 講師 (00236233)
金子 武嗣 京都大学, 医学研究科, 助教授 (90177519)
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| 研究期間 (年度) |
1996 – 1997
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| キーワード | GABA / グリシン / グルタミン酸受容体 / ペプチド / 三叉神経系 / 小脳 / 線条体 / 嗅覚系 |
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| 研究概要 |
1.metabotropic glutamate receptor mGluR2に対する単クロン抗体とmGluR5に対する多クロン抗体を用いてラット小脳皮質のGolgi細胞にmGluR2免疫活性を示すものとmGluR5免疫活性を示すものがあることを発見した。
2.ラットの顔面神経核ないし舌下神経核に軸索を送るGABAergic neuronとgllycinergic neuronの分布を逆行性二重免疫蛍光標識法で調べた。これら抑制性premotor neuronの多くが、興奮性のそれと同様、下位脳幹網様体外側部に分布する。
3.セロトニン作動性ニューロンの軸索終末が三叉神経脊髄路核尾側亜核浅層の侵害受容性視床投射ニューロンにシナプスすることを多重標識法および電子顕微鏡的免疫組織化学により証明した。
4.プレプロダイノルフィン、プレプロタキキニン、プレプロエンケファリンAに対する免疫抗体を作成した。また、これらの抗体による免疫組織化学と逆行性蛍光標識法を組み合わせて、線条体の投射ニューロンを2群に分類した。エンケファリンを発現する投射ニューロンからの投射線維はそのほとんどが淡蒼球に終止し、タキキニンとダイノルフィンないしエンケファリンを発現する投射ニューロンからの投射線維は主として黒質に終止する。
5.代謝調節型グルタミン酸受容体mGluR7aとmGluR7bのそれぞれに対する免疫抗体を作成し、mGluR7の免疫活性が、シナプス前軸索終末にみられることを電子顕微鏡的免疫組織化学により確定した。
光学顕微鏡的および電子顕微鏡的免疫組織化学により、主嗅球および副嗅球の投射ニューロンの軸索終末からのグルタミン酸放出が、それらの終末に発現される代謝調節型グルタミン酸受容体mGluR2/3,mGluR7AとmGluR8によって調節されることが示唆された。
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