| 研究課題/領域番号 |
08555230
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 応募区分 | 試験 |
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| 研究機関 | 東京理科大学 |
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研究代表者 |
小林 修 東京理科大学, 理学部, 助教授 (50195781)
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| 研究分担者 |
山本 喜博 三井東圧化学, 総合研究所, 主任研究員
椎名 勇 東京理科大学, 総合研究所, 助手 (40246690)
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| キーワード | ランタノイド / ランタノイドトルフラート / 高分子触媒 / スカンジウムトリフラート / Friedel-Craftsアシル化 / Fries転位 / キノリン / アミノケトン |
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| 研究概要 |
本研究は、ランタノイド触媒を基盤として触媒の修飾、改良により、回収、再使用可能でしかも有毒な有機溶媒を使用する必要のない新規ルイス酸触媒の工業レベルでの実用化を目的とする基礎研究を行った。また、ランタノイドリフラートを高分子上に固定化した新規高分子固定化ランタノイド触媒の開発も合わせて行った。
(1)ランタノイド触媒を用いるFriedel-Craftsアシル化反応、Fries転位反応、o-アシル化反応を開発した。これらの反応は従来法と異なり、いずれもごく少量のランタノイド触媒を用いるだけで反応が円滑に進行する点が特徴である。
(2)ランタノイドトリフラートがグリコシル化反応の優れた触媒となることを明らかにした。同触媒は、反応終了後容易に回収、再使用することが可能である。
(3)ナフィオン上にスカンジウムを固定化した新規高分子固定化スカンジウム触媒を開発し、種々の炭素-炭素結合生成反応において有効に作用することを見い出した。ここで開発した高分子固定化触媒は高活性を有し、また回収、再使用可能である。さらにカラムに充填して連続的に用いることができることも明らかにした。
(4)ポリアクリロニトリルから新規高分子固定化スカンジウム触媒を合成し、この触媒が含窒素化合物の活性化に有効に働き、キノリン、アミノケトン、アミノニトリル合成の優れた触媒となることを見い出した。ここで開発した高分子スカンジウム触媒は、適当な溶媒中で分散、一部溶解し、極めて高い触媒活性を有する。また、反応終了後、貧溶媒を加えることで再び固化し、100%回収、再使用することができる。
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