| 研究課題/領域番号 |
08557041
|
|---|
| 応募区分 | 試験 |
|---|
| 研究機関 | 神戸大学 |
|---|
研究代表者 |
的崎 尚 神戸大学, 医学部附属病院, 助手 (80252782)
|
|---|
| 研究分担者 |
中島 元夫 日本チバガイギー(株), 国際科学研究所, 部長
北川 元二 名古屋大学, 医学部・附属病院, 助手 (80262898)
竹山 宣典 神戸大学, 医学部, 助手 (70263374)
林 祥剛 神戸大学, 医学部, 助教授 (50189669)
青山 伸郎 神戸大学, 医学部, 助手 (30243299)
|
|---|
| キーワード | チロシンホスファターゼ / 消化器癌 / SAP-1 / モノクローナル抗体 / CEA / 腫瘍マーカー |
|---|
| 研究概要 |
私達は、最近、ヒト胃癌細胞より、全く新しいタイプの受容体型PTPase,SAP-1の遺伝子クローニングに成功した。SAP-1は、正常大腸粘膜には、ほとんど認めなかったが、多くの大腸癌細胞株に過剰発現を認めている。そこで、本研究においては、SAP-1の生理機能の解明、大腸腺腫及び大腸癌組織におけるSAP-1の発現を検討、SAP-1の特異モノクローナル抗体の作成により患者血中のSAP-1活性を検索等を計画した。
SAP-1 cDNAをトランスフェクション用ベクターに組み込み、NIH3T3細胞にトランスフェクションし、細胞のトランスフォーメーションの有無を検討した。しかしながら、SAP-1 cDNA単独のトランスフェクションによっては、明らかな細胞のトランスフォーメーションは観察されなかった。現在、さらに活性化ras、p53遺伝子等、大腸癌の発癌に関与していると考えられている遺伝子群とSAP-1遺伝子とを組み合わせて、細胞の形質転換への影響を観察中である。内視鏡検査や、手術時に得られた大腸腺腫及び大腸癌組織におけるSAP-1の発現を、免疫組織化学的に抗SAP-1モノクローナル抗体を用いて検討した。46例の大腸癌組織中20例にSAP-1の高発現を観察した。14例の大腸腺腫中では、2例のみに、SAP-1の高発現を観察し、この2例とも腺腫内癌を伴った症例であった。さらに、SAP-1モノクローナル抗体を作成し、現在患者血中SAP-1活性を測定する系を確立中である。
|
