| 研究課題/領域番号 |
08557041
|
|---|
| 研究機関 | 神戸大学 |
|---|
研究代表者 |
的崎 尚 神戸大学, 医学部・附属病院, 助手 (80252782)
|
|---|
| 研究分担者 |
中島 元夫 日本チバガイギー(株), 国際科学研究所, 部長
北川 元二 名古屋大学, 医学部・附属病院, 助手 (80262898)
竹山 宜典 神戸大学, 医学部, 助手 (70263374)
林 祥剛 神戸大学, 医学部, 助教授 (50189669)
青山 信郎 神戸大学, 医学部, 助手 (30243299)
|
|---|
| キーワード | チロシンガスファターゼ / SAP-1 / 消化器癌 / 抗体 / 阻害剤 |
|---|
| 研究概要 |
チロシンキナーゼや、それにより活性化される細胞内情報伝達系が、細胞増殖や発癌過程に重要な役割を果たしていることから、リン酸化チロシンを脱リン酸化するチロシンホスファターゼ(PTPase)は、生理的な細胞増殖や、発癌過程に密接している可能性が想定される。私達が、ヒト胃癌細胞KATO-III細胞より、遺伝子クローニングした新規の受容体型PTPase、SAP-Iは、細胞外ドメインとして、糖鎖に富むフィブロネクチン様構造を有していることから、外側リドメインに結合するリガンド刺激より、活性かされるPTPase活性を介して、細胞密接機能等に関与している可能性が想定される。また、SAP-1は、正常大腸粘膜には、ほとんど認めなかったが、多くの大腸癌細胞株に過剰発現を認めている。そこで、本研究においては、SPA-1の生理機能の解明、大腸腺腫及び大腸癌組織におけるSAP-1の発現を検討、SAP-1の特異モノクローナル抗体の作成により患者血中のSAP-1活性を検索等を計画した。その結果、1)SAP-1のPTPase活性は細胞密着や細胞密度の増加に伴い増加したことから、SAP-1が細胞接触依存症の増殖阻止に作用している可能性が示唆された。2)SAP-1は、増殖因子EGF刺激依存症にEGF受容体と結合することを明らかにしており、SAP-1がEGFによる細胞増殖作用に関与する可能性が示唆された。
3)SAP-1に特異的なモノクローナル抗体を作成しえた。現在、内視鏡検査や、手術時に得られた大腸腺腫及び大腸癌組織におけるSAP-1の発現を、免疫組織化学的にさらに検討中であり、約50%の症例においてSAP発現の増加を観察している。
|
