|
カイコガのフェロモン合成を抑制する交尾のシグナルは2種あることが確かめられた。すなわち、雄との交接による機械的刺激と精液中の精子または精巣由来物質による(化学的)刺激である。機微的刺激(射精能力の無い雄との交尾)のみでも交尾中はフェロモン合成は抑制されるが、割愛後フェロモン合成は再開される(一時的抑制)。雌の交尾嚢から精液を取り出し人工的に未交尾雌の交尾嚢に注入する方法(人工受精)による化学的刺激のみでは抑制されないが、未交尾雌に予め上記の機械的刺激を加え、人工受精を行うと長則的抑制が起こった。これらのことから、機械的刺激によるPBAN分泌細胞の一時的抑制を化学的刺激によるシグナルが持続的な抑制にするという2段階の抑制機構が示唆された。
PBAN分泌細胞の活動の停止が正常雄との交尾によっても起きないことがしばしばあったので、その原因を探るため交尾中あるいは交尾後、拘束状態においた個体のフェロモン量をHPLCで測定したところ、正常雄との交尾後、自由に放置した雌では、その後のフェロモン合成の再開はほとんどなかったが、拘束状態(縛る、吊す)に置かれた雌では50%以上の個体でフェロモン合成が再開されることが確かめられた。同様な交尾後のフェロモン合成の再開は交尾後に15分間、2酸化炭索で麻酔することやエーテルで1-2分間麻酔することでも見られた。このような処理を施すことによって、脳内の生体アミン量などが変わり、長期的な抑制を解除すると予想される。
産卵行動異常系統(XU20)は未交尾でも産卵を行うが、フェロモン濃度の低かったことおよび食道下神経節のPBAN活性は正常系統と変わらなかったことから、この系統ではPBAN分泌細胞の停止が起きていると示唆される。
|
