| 研究概要 |
ケトンとオレフィンとの電極還元カップリング反応において、オレフィンとしてケイ素置換基を有するビニルシラン類を用いると、カップリング反応が位置選択的に進行し、β-シリルアルコールが収率良く生成することを見出し、1,3-ジオールの選択的合成法および、アリルアルコールの位置選択的な合成法に応用した。さらに、この方法によりケトンとオレフィンとの電極還元カップリング反応の位置選択性をケイ素置換基により制御する一般的な方法を確立した。また、オレフィンとしてエトキシビニルシランを用いた場合には、カップリング反応後の分子内環化反応によりオキサシラシクロペンタン環が立体選択的に生成することも明らかにし、この方法を用いて、1,3-ジオールの新しい選択的合成法の開発を行ったさらに、ケイ素置換基を有するアリルアルコールとケトンとの電極還元カップリング反応が、位置および立体選択的に進行することをも明らかにしこの方法を用いた1,4-ジオールの選択的合成法の開発にも成功した。
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