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1986年に北海道大学農学部付属苫小牧演習林内に設定した調査区(面積1ha)、および1992年に岐阜大学農学部付属位山演習林内に設定した調査区(面積0.25ha)の再測定を、それぞれ1996年と1997年に実施した。風害跡林分では、1986〜1996年の10年間で組成的に大きな変化は認められなかったが、樹高2m以上での胸高断面積合計は27.57m^2/haから29.99m^2/haへと増加し、立木密度は4527本/haから3464本/haへと大幅に減少した。枯死木本数が1439本/haであったのに対して、新規加入本数は376本/haであった。伐採跡林分では、1992年から1997年の5年間で胸高直径5cm以上の立木の胸高断面積合計が33.82m2/haから33.72m2/haへと少しだけ減少し、立木密度も1404本/haから1260本/haへと減少した。したがって、風害跡林分、伐採跡地林分における構造的変化は枯死木の発生、および生存木の成長によってもたらされていることが明らかになった。枯死木の発生は密度依存的で、しかも小径木ほど死亡率が高いサイズ依存的過程であることが明らかとなった。生存木の成長にもサイズ依存性が認められ、サイズの小さな生存木ほど成長率が低かった。以上の結果から、風害跡地林分では約30年、伐採跡地林分では約50年が経過した時点で、初期侵入個体間での相互作用のもたらす自己間引きにより林分構造が変化する段階であることが明らかになった。
岐阜大学農学部付属位山演習林の伐採跡地林分では、胸高直径5cm以上の立木を対象として1996年に成長錐による樹齢解析を行った。樹齢構成を検討した結果、全立木の75%が40〜60年生で、樹齢の頻度分布のモードが55〜60年生にあったことから、約60年前に行われた伐採の直後に侵入定着した立木が林分で優占していることが明らかになった。樹齢とサイズの関係から、成長速度の違いが樹種間での階層分化をもたらしたこと、また種内でも個体の生育環境(伐採時に切り残された大径木からの距離)によってサイズに差が生じてきたことが明らかになった。以上のことから、二次林の再生過程が立木間のサイズのバラツキが増大する過程であったことが示唆された。
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