| 研究概要 |
本研究の目的は,RLGS (Restriction landmark genomic scanning)法によりヒト前立腺癌におけるゲノムパターンを認識し,腫瘍に共通の増幅及び欠失した遺伝子群を検出することにある。このためヒト前立腺癌の症例、前立腺癌細胞株及び前立腺肥大症について解析を行うとともに、更に数例の前立腺癌全摘例を用いた組織学的mappingとゲノム変化のmappingを対比することで前立腺癌の増殖,進展の分子機構を明らかにすることである。
1.前立腺癌細胞株(DU145、LNCaP、PC-3)のRLGSゲノムパターンを比較して検討したところ、11個の増幅スポットに共通性を見い出した。
(Cell Mol. Biol., 42 : 1129-1135, 1996)
2.前立腺癌全摘症例6例を用い、各腫瘍から3箇所の組織的に異なる部位を選び、正常組織とのRLGSパターンと検討した。共通した3個の増幅スポット、8個の減弱ないし消失スポットを見い出し、この中には組織的gradeに相関して増減するスポットも含まれていることを報告した。
(Am. J. Pathol., 150 : 305-314, 1997)
3.現在、1,2のデータをもとに前立腺肥大症16例と各stageの前立腺癌、転移巣、ラテント癌についての解析を行っている。
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