| 研究概要 |
我々は、ヒトパピローマウイルス16型ウイルスのE6蛋白質(HPV16-E6)が転写調節する宿主遺伝子cDNAをdifferential hybridization法によりクローニングし、解析を進めつつある。これらの遺伝子群の約2/3は、HMG-IY(high mobility group protein-I[Y]),prothymosin-α,ornithine decarboxylaseなどの細胞周期によりその発現が変動する遺伝子群であった。これらのcDNA中で未知の新規遺伝子RA3は、細胞の増殖期に発現しており、細胞密度が上昇し接触阻止による増殖抑制が働くとその発現が抑制される。一方、接触阻止による本遺伝子の抑制はHPV16-E6蛋白質により解除されることを確認した。
この新規遺伝子の塩基配列決定は、ほぼ完了した。cDNAサイズは、1.3kbで、コーディング領域に他の既知の遺伝子とのホモロジーはなく、特徴的なモチーフ等も見いだされなかった。
特徴的なモチーフ等が見いだされないため、現在のところ、この遺伝子の果たす役割等の推測が困難である。
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