新たに発見された先天性コレステロール代謝異常症(SLO症候群)の疫学・臨床的研究

1996 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 08670892
• 研究機関: 山口大学
• 研究代表者: 塚原 正人 山口大学, 医療技術短期大学部, 教授 (20136188)
• 研究分担者: 藤澤 桂子 山口大学, 医療技術短期大学部, 助教授 (20144967) ; 山本 きよみ 山口大学, 医療技術短期大学部, 教授 (80035211)
• キーワード: Smith-Lemli-Opitz症候群 / 7-dehydrocholesterol / コレステロール代謝異常症

研究概要

1.我が国でのSmith-Lemli-Opitz(SLO)症候群の発症数を把握するため疫学調査を行い,以下の結果を得た。
(1)全国554の小児科学会研修指定病院に対しアンケート調査を行い,419施設(75.6%)の回答を得た。
(2)23施設で7-DHC測定による確定診断例1例,臨床診断例24例,疑診例18例の計43例が集計できた。43例中生存34例,死亡8例,不明1例だった。
2.分光光度計を用いた血液中の7-dehydrocholesterol(7-DHC)測定法を確立した。
(1)臨床診断例および疑診例の14例で7-DHC測定を行ったが,7-DHC高値を示した例はなかった。
(2)血清・全血・赤血球・株化リンパ球・羊水・線維芽細胞の7-DHC測定法を確立した。
(3)アンケート以外に寄せられた疑診例の37例について7-DHC測定を行ったが,7-DHC高値を示す例はなかった。
(4)確定診断例の患者の末梢血リンパ球および皮膚センイ芽細胞の株化を行い液体窒素中に保存した。
以上の結果より,SLO症候群の臨床診断のむずかしさが判明した。SLO症候群には遺伝的異質性がある可能性があるが,現時点では確定診断のためには臨床所見に加え,7-DHC測定が必要であると考えられる。今後,症例数を増やすことにより,SLO症候群の病態を明らかにする予定である。

研究成果

• [文献書誌] 本多 彰,本多めぐみ,塚原正人: "Smith-Lemli-Opitz症候群とコレステロール合成障害" 医学のあゆみ. 178・2. 134-135 (1996)
• [文献書誌] Tsukahara M,OPitz JM: "Dubowitz syndrome:Review of 141 cases including 36 previously unreported patients." Am.J.Med.Genet.63・1. 277-289 (1996)
• [文献書誌] Sase M,Tsukahara M,etal.: "Diffuse cystic renal dysplasia:Nonsyndromal familial case." Am.J.Med.Genet.63・2. 332-334 (1996)
• [文献書誌] Tsukahara M,etal.: "Interstitial deletion of 6q21-q23 associated with split band." Am.J.Med.Genet.(in press).
• [文献書誌] Tsukahara M,etal.: "Male to male transmission of supernumerary nipples." Am.J.Med.Genet.(in press).