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創傷治癒におけるケラチノサイトの細胞接着の形成・離開、増殖・分化の機序をプラスミノーゲン・アクチベータ-、細胞外マトリックスとの関係を明らかにするために、前年に引き続き、基礎的研究および条件設定のための実験を中心に施工した。
基礎的研究;培養ケラチノサイトおよび株化されたヒト有棘細胞癌細胞を培養後、セル・スクレイパ-で人工的創傷を作成し、天〓瘡抗体で刺激したところ、蛍光抗体法で、プラスミノーゲン・アクチベータ-の発現を確認した。また、経時的にラミニン5の出現・消失も認められた。In vivoモデルとしてのコラーゲン・ゲルは、各種条件設定を引き続き試みているが、実験に供するに足る一定のものが得られていない。今後さらに、検討を要すると思われる。
臨床的研究;臨床的に手術で得られた悪性黒色腫の組織、マウスに植えられた実験的メラノーマの組織で、プラスミノーゲン・アクチベータ-の発現を確認した。また、アポトーシスを誘導した後の組織においては、誘導因子により、アポトーシス細胞の発現に違いを認めたが、細胞接着因子の変化は見いだせなかった。プラスミノーゲン・アクチベータ-・レセプターについては、現在検討中である。自己免疫性水〓症については、十分な症例が得られず、今後の課題となった。
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