1996 年度実績報告書

リン酸化IRS-1結合蛋白の発現クローニングによるインスリン情報伝達機構の解明

研究課題

研究課題/領域番号	08671136
研究機関	東京大学
研究代表者	浅野知一郎東京大学, 医学部・附属病院, 助手 (70242063)
研究分担者	荻原健英東京大学, 医学部・附属病院, 医員船木真理東京大学, 医学部・附属病院, 医員片桐秀樹東京大学, 医学部・附属病院, 医員佃克則東京大学, 医学部・附属病院, 医員
キーワード	インスリン / IRS-1 / PI3-キナーゼ / 14-3-3蛋白 / 発現クローニング
研究概要	インスリン受容体からのシグナル伝達において、リン酸化したIRS-1にさまざまな蛋白が結合する過程は、シグナルの増幅・多様化に重要と考えられている。われわれはリン酸化IRS-1をプローブに用いて発現cDNAライブラリーをスクリーニングすることにより、IRS-1に結合する新たな蛋白の同定を行ってきた。まず、この方法によって、2つの85kDa蛋白、2つの55kDa蛋白、1つの50kDa蛋白の合計5種類のPI-3キナーゼ調節サブユニットをコードするcDNAがクローニングされた。興味深いことに55kDa蛋白の一つと50kDa蛋白はp85αの二つのSH2ドメインを有しており、p85α遺伝子よりalternative splicingによって生じたものであった。これらはインスリンによるPI-3キナーゼの活性化の程度に大きな違いが存在することが明らかとなった。また、糖尿病モデル動物においてアイソフォームごとに発現量の変化が異なり、インスリン抵抗性の機序として重要であることが示唆された。さらにIRS-1結合蛋白として14-3-3proteinがクローニングされた。14-3-3蛋白はそのC端部分で、IRS-1,2のインスリン受容体との結合する部位であるPTB(phosphotyrosine binding)ドメイン内のセリンリン酸化モチーフに結合することが明らかとなった。これによって、インスリン受容体はIRS-1,2との結合に障害が生じチロシンリン酸化が低下する。この機構はインスリンの感受性を調節するのに重要な役割を担っている可能性があると考えられた。

研究成果

(6件)

すべてその他

すべて文献書誌 (6件)

[文献書誌] Ogihara,T.,Asano,T.,et al.: "Insulin Receptor Substrate(IRS)-2 is more rapidly dephesphorylated than IRS-1 through the activation of phosphatidylinositol 3-kinase in skeletal muscle cells." J.Biol.Chem.(in press). (1997)
[文献書誌] Inukai,K.,Asano,T.,et al.: "P85α gene generates three isoforms of regulatory subunits for PI3-kinase,p50α,p55α,p85α wrth different PI3-kinase actiuty elevating responses to insulin." J.Biol.Chem.(in press). (1997)
[文献書誌] Ishihara,H.,Asano,T.,et al.: "Cloning of cDNAs encoding two isoforms of 68-kDa typeI phosphatidyl inosrtol 4-phosphate 5-kinase" J.Biol.Chem.271. 23611-23614 (1996)
[文献書誌] Sun,XJ.,Pons,S.,Asano,T.,et al.: "The Fyn tyrosine kinase binds IRS-1 and forms a distinct signaling complex during insulin stimulation." J.Biol.Chem.271. 10583-10587 (1996)
[文献書誌] Katagiri,H.,Asano,T.,et al.: "Ovreypression of catalytic subunit p110α of phosphatidyl inositol 3-kinase increases glucose transport activity with trauslocation of glucose transporters in 3T3-L1 adipocytics." J.Biol.Chem.271. 16987-16990 (1996)
[文献書誌] Inukai,K.,Asano,T.,et al.: "A norel 55kDa regulatory Subunit for phosphatidylinositol-3 kinase structually Similar to p55PIK is generated by alternative splicing of p85α gene." J.Biol.Chem.271. 5317-5320 (1996)

1996 年度 実績報告書

リン酸化IRS-1結合蛋白の発現クローニングによるインスリン情報伝達機構の解明

研究代表者

浅野 知一郎 東京大学, 医学部・附属病院, 助手 (70242063)

研究成果

[文献書誌] Ogihara,T.,Asano,T.,et al.: "Insulin Receptor Substrate(IRS)-2 is more rapidly dephesphorylated than IRS-1 through the activation of phosphatidylinositol 3-kinase in skeletal muscle cells." J.Biol.Chem.(in press). (1997)

[文献書誌] Inukai,K.,Asano,T.,et al.: "P85α gene generates three isoforms of regulatory subunits for PI3-kinase,p50α,p55α,p85α wrth different PI3-kinase actiuty elevating responses to insulin." J.Biol.Chem.(in press). (1997)

[文献書誌] Ishihara,H.,Asano,T.,et al.: "Cloning of cDNAs encoding two isoforms of 68-kDa typeI phosphatidyl inosrtol 4-phosphate 5-kinase" J.Biol.Chem.271. 23611-23614 (1996)

[文献書誌] Sun,XJ.,Pons,S.,Asano,T.,et al.: "The Fyn tyrosine kinase binds IRS-1 and forms a distinct signaling complex during insulin stimulation." J.Biol.Chem.271. 10583-10587 (1996)

[文献書誌] Katagiri,H.,Asano,T.,et al.: "Ovreypression of catalytic subunit p110α of phosphatidyl inositol 3-kinase increases glucose transport activity with trauslocation of glucose transporters in 3T3-L1 adipocytics." J.Biol.Chem.271. 16987-16990 (1996)

[文献書誌] Inukai,K.,Asano,T.,et al.: "A norel 55kDa regulatory Subunit for phosphatidylinositol-3 kinase structually Similar to p55PIK is generated by alternative splicing of p85α gene." J.Biol.Chem.271. 5317-5320 (1996)

1996 年度実績報告書

浅野知一郎東京大学, 医学部・附属病院, 助手 (70242063)