| 研究課題/領域番号 |
08671189
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 研究機関 | 日本医科大学 |
|---|
研究代表者 |
福生 吉裕 日本医科大学, 医学部, 助教授 (30150733)
|
|---|
| 研究分担者 |
本田 治久 日本医科大学, 医学部, 助手 (20267206)
永島 幹夫 日本医科大学, 医学部, 助手 (50198321)
|
|---|
| キーワード | 単球分化抑制因子 / マクロファージ / サイモスポリン / 動脈硬化 / 脱泡沫化 |
|---|
| 研究概要 |
実験目的
血管壁内へ侵入したマクロファージは分化し変性LDLを貪食し泡沫細胞となるが、この単球分化の抑制因子については知られていない。モルモット胸腺からの抽出液がその抑制をおこなうことを見いだし、その因子の精製と物理化学的性質の解明をおこなっている。
・経過について:
材料:これまでの経験によりモルモット胸腺(100匹分)を出発点とし、アミノ酸分析まで到達できた。
・活性アッセイ法の改良について。:マクロファージとして分化することにより培養皿に接着することを利用しMTT法によるアッセイ系を用いている。この方法は客観的に分化抑制を数値化してその活性を測定できる利点が有り、再現性にとむ。
モルモット胸腺よりマクロファージの分化を抑制する因子を得た。
・これまで分かった因子の性状について。
i)分子量は60kDAの酸性糖蛋白である。
ii)THP-1細胞ばかりでなく、ヒト単球の分化も抑制する。
iii)表面抗原CD36の発現を著明に抑制した。
iv)IL-10とは異なる因子であった。
V)アミノ酸部分解析を得た。この結果カルボキシルエステラーゼと相同性が高いことが判明した。(98年度 内科学会、老年病学会発表予定)
|
