| 研究課題/領域番号 |
08671250
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
血液内科学
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| 研究機関 | 自治医科大学 |
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研究代表者 |
畠 清彦 自治医科大学, 医学部, 助教授 (80192699)
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| 研究分担者 |
冨塚 浩 自治医科大学, 医学部, 講師 (00285785)
照井 康仁 自治医科大学, 医学部, 講師 (10285786)
大月 哲也 自治医科大学, 医学部, 講師 (60275691)
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| 研究期間 (年度) |
1996 – 1998
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| キーワード | アポトーシス / FAP-1 / T細胞性白血病 / Fasリガンド |
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| 研究概要 |
FAP-1(Fas-Associated Protein-1)は細胞死に関係する遺伝子のひとつであるが、血液幹細胞の1分画であるCD34陽性細胞でさらに分化マーカーによって4つの細分画に分けて細胞を集め、遺伝子の発現を検討した。FAP-1は顆粒球/マクロファージコロニー、赤芽球コロニーでは発現に差違を認めなかった。FAP-1はT細胞のアポトーシスに関与しているので、T細胞性白血病のアポトーシスの機序をさらに検討した。3つの蛋白が精製でき、1つは内皮細胞由来インターロイキン8(IL-8Eと略す)であった。内皮細胞とT細胞性白血病との相互作用を観察したところ、IL-8Eが放出され、アポトーシスが誘導された。この作用機序を検討中である。Fasリガンドによるアポトーシスは、T細胞が活性化されないと誘発されないことから、その作用機序としてFAP-1よりもFasリガンドに対するdecoy receptorの発現増強が関与している報告が出ており、検討が重要と考えられた。
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