加齢に伴い発症する腎症の分子生物学的解析

1996 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 08671304
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 研究機関: 東京女子医科大学
• 研究代表者: 湯村 和子 東京女子医科大学, 医学部, 助教授 (50075438)
• 研究分担者: 丸山 直記 東京都老人総合研究所, 分子病理部, 研究室長 (00115940)
• キーワード: 加齢 / アミロイド腎症 / 蛋白尿

研究概要

12および24カ月齢のC57BL/6J雌マウスの末梢血、脾臓、骨髄の構成細胞の異常の有無を検討するため、ガラスホモジナイザーを利用して遊離リンパ球を集め、モノクローナル抗体L3T4、B220、Mac-1により、単色膜免疫蛍光抗体染色法を行い、FACScanで解析を行った。
1.末梢血:24カ月齢のマウスでは12カ月齢よりB220陽性細胞の割合が増加し、逆にMac-1陽性細胞の割合が減少した。L3T4陽性細胞については有意な増減は認められなかった。
2.脾臓:末梢血同様、24カ月齢のマウスでは12カ月齢よりB220陽性細胞の割合は増加したが、Mac-1陽性細胞の割合は小リンパで減少、大リンパ球で増加傾向がみられた。L3T4陽性細胞については明らかな増減は認められなかった。
3.骨髄:24カ月齢のマウスでは12カ月齢よりMac-1陽性細胞の割合の減少傾向があり、B220陽性細胞およびL3T4陽性細胞については明らかな増減は認められなかった。
加齢に伴って惹起されるアミロイドーシスの発症機転には何らかの免疫異常の関与を考えている。現在この意義について検討中であり、さらに若年マウスと比較する予定である。
また現在、種々の細胞外マトリックスのプローブを用いて腎臓の、SAAやSAPのプローブを用いて肝臓のノーザンブロットを行い、アミロイドーシスの発症機序に関わる物質を検索中である。

研究成果

• [文献書誌] Horita S: "Localization of Beta-2-microglobulin in prostatic corpora amylasea of prostatic hypertrophy patients" Nephron. 72. 730-731 (1996)
• [文献書誌] Honda K: "Morphological changes in the peritoneal vasculature of patients on CAPD with ultrafiltration failure" Nephron. 72. 171-176 (1996)
• [文献書誌] Nitta K: "β_2-microglobulin as an indicator of interstitial cell in fltration in TgA nephopathy" Nephron. 74. 219-220 (1996)
• [文献書誌] Kitamura M: "Differentieted phenotype of efomerular mesangial cells in noduluse cultuse" Am J Physiol. 270. F614-F622 (1996)
• [文献書誌] Fujita T: "Isolation and characterization of gengnic and c DNA clones encoding mouse senesconce bnarker protein-30(SMP-30) genomic orgamgakon and tlanbiry seguenee" BBA. 1308. 49-57 (1996)
• [文献書誌] Utsunomiya Y: "Macrophage-colony (M-CSF) stimulating factor enhances proteinuria and experimental murine nephritio secriutment of macrophages into the glomerulusin" Clinical Exp Immunol. 106. 286-296 (1996)
• [文献書誌] 湯村和子・新田孝作: "プライム 臨床検査・診断指針" 大久保昭行,松枝啓,吉野谷定美,井上博,北村聖 編集, 992 (1996)