| 研究課題/領域番号 |
08671306
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
腎臓内科学
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| 研究機関 | 東京女子医科大学 |
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研究代表者 |
服部 元史 東京女子医科大学, 医学部, 助手 (50192274)
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| 研究分担者 |
山口 裕 東京女子医科大学, 医学部, 助教授 (60057073)
吉岡 俊正 東京女子医科大学, 医学部, 助教授 (60146438)
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| 研究期間 (年度) |
1996 – 1997
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| キーワード | ネフローゼ症候群 / 高脂血症 / 腎障害 / 腎糸球体硬化 / メサンギウム細胞 / 形質変換 / マクロファージ / 巣状糸球体硬化症 |
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| 研究概要 |
本研究の目的は、著明な高脂血症を伴った小児難治性ネフローゼ症候群でみられる腎障害の進行(とくに糸球体硬化病変形成)過程におけるメサンギウム細胞の役割について、とくにメサンギウム細胞の形質変換が細胞外基質異常をもたらし糸球体硬化を促進する可能性を明らかにすることである。
本研究より、小児期難治性ネフローゼ症候群の代表的疾患である原発性巣状糸球体硬化症の一部の症例では病初期にメサンギウム細胞のmyofibroblastへの形質変換が起きていること、そしてこのmyofibroblastへ形質変換したメサンギウム細胞によるde novoのtype IIIコラーゲン産生が糸球体硬化病変形成過程に関与していること、さらにメサンギウム細胞のmyofibroblastへの形質変換には糸球体内へ浸潤したマクロファージが関与している可能性があることなどが明らかとなった。
そこで、メサンギウム細胞の形質変換過程におけるメサンギウム細胞と浸潤マクロファージとの間のクロストロークの詳細を明らかにする目的で、とくにマクロファージコロニー刺激因子(M-CSF)に注目し、ヒト腎生検材料でのM-CSFの腎内発現について免疫組織染色ならびにin situ hybridization法を用いて今後も引き続き検討する予定である。
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