研究概要 |
我々は,ヒト乳癌細胞株MCF-7に血管新生促進因子FGF-4と遺伝子マーカーlacZを導入したMKL-4細胞株を樹立し,ヌードマウスに移植することにより広範に自然転移を起こす乳癌転移実験モデルを開発した。さらに,臨床により近い実験モデルの開発を目指し,原発腫瘍を切除し,その後の微少転移進展を観察した。その結果,腫瘍切除が微少転移進展を促進することが判明し,世界で初めての「乳癌術後補助療法実験モデル」が完成した。さらに,術後補助療法薬として本邦で汎用されている代謝拮抗物質UFTを腫瘍切除直後より投与すると,微少転移進展が有意に抑制されていることを確認した。これらの結果は,米国臨床腫瘍学会で発表後,論文にまとめた。「FGF familyの乳癌悪性転移化における役割」に関し,さらなる研究が進行中である。また,最近我々が樹立したヒト乳癌細胞株(KPL-1,KPL-3C,KPL-4)を用いた臨床に応用可能なtranslational researchも並行して行っている。本年度は,骨転移に関連するPTH rPの分泌や悪液質に関連するIL-6分泌の制御に関し新しい知見が得られ,前者は論文が印刷され,後者は現在論文投稿中である。
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