| 研究課題/領域番号 |
08671431
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
神谷 順一 名古屋大学, 医学部, 講師 (70194975)
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| 研究分担者 |
吉開 泰信 名古屋大学, 医学部, 教授 (90158402)
金井 道夫 名古屋大学, 医学部, 助手 (50242871)
宮地 正彦 名古屋大学, 医学部, 助手 (80242874)
梛野 正人 名古屋大学, 医学部, 講師 (20237564)
二村 雄次 名古屋大学, 医学部, 教授 (80126888)
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| キーワード | インターロイキン10 / マクロファージ / Salmonella / monoclonal antibody / TNFα / apoptosis |
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| 研究概要 |
1)インターロイキン10の培養マクロファージに対する作用
Salmonella choleraesuisでプライミングされたマウスの腹腔内から採取されたマクロファージを培養するとある頻度でapoptosisが認められた。この培養系にインターロイキン10のmonoclonal antibodyを加えると、培養液中でのTNF-αが増加し、apoptosisも有意に増加した。このことから内因性のインターロイキン10はSalmonella choleraesuisiにより過剰に生産されたTNF-αによるマクロファージのapoptosisを抑制した。
2)インターロイキン10のin vivoにおける作用
Salmonella choleraesuisでマウスをプライミングしインターロイキン10のmonoclonal antibodyを加えると、血清中、腹水中においてインターロイキン1α、TNF-α、インターロイキン12の増加が抑制された。さらにマクロファージの機能も増強された。以上から内因性のインターロイキン10はSalmonella choleraesuisに対する防御機能を高める作用があることが示唆された。
以上の結果から内因性のインターロイキン10を指導する薬剤の投与は細菌感染に対する宿主の免疫防御機能を高める可能性があることが示唆された。
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