| 研究課題/領域番号 |
08671458
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 研究機関 | 九州大学 |
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研究代表者 |
吉河 康二 九州大学, 生体防御医学研究所, 助教授 (80124816)
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| 研究分担者 |
畠中 正光 九州大学, 生体防御医学研究所, 助手 (40253413)
原口 勝 九州大学, 生体防御医学研究所, 講師 (40228531)
森 正樹 九州大学, 生体防御医学研究所, 助教授 (70190999)
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| キーワード | L-myc / 疾患感受性 / 胃癌 / 遺伝子多型 / 食道癌 |
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| 研究概要 |
癌患者と健常者の標的遺伝子であるL-mycの遺伝子多型の差を調べるために以下の事を行った。
1.健常者のDNAの収集:人間ドックで正常と診断された健常者107人についてinformed consentを得た後に末梢血3mlを採取し、これよりDNAを抽出した。
2.癌患者のDNAの収集:胃癌患者61人の切除胃の正常胃粘膜組織よりDNAを抽出した。
3.L-myc遺伝子の多型検索:約100ngのDNAをL-mycのイントロン2内に設定したプライマーを用いてPCR法で増幅した。増幅したPCR産物は613bpでありDNA sequenceにてL-my遺伝子である事を確認した。その後、制限酵素EcoRIを用いて37℃、1時間反応させた後に2%アガロースゲルにて電気泳動し、481bpのSバンドと613bpのLバンドを確認した。更にバンドの種類によりSS型、LS型、LL型に分類し、健常者と癌患者との多型の差について調べた。その結果、SS、LS、LLの割合は健常者で17%、51%、32%であったのに対し胃癌患者では25%、62%、13%であり、S型を有する割合が胃癌患者では健常者の約3倍多い事が示された。これは続計学的にも有意の差であった。
4.今後の計画・展望:現在、食道癌、大腸癌、乳癌についても同様に検索している。また標的遺伝子としてaldehyde dehydrogenase-2、waf 1も用いて調べる事にしている。本研究により、癌へのかかり易さを遺伝子多型の観点から予測できる様になれば、将来発癌に対する予防等を講じる一助となる事が期待される。
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