| 研究課題/領域番号 |
08671491
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 聖マリアンナ医科大学 |
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研究代表者 |
山田 恭司 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 講師 (80191302)
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| 研究分担者 |
重田 博 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 助手 (30257381)
前田 寿哉 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 助手 (20238869)
岩崎 光彦 聖マリアンナ医科大学, 医学部, 助教授 (00097338)
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| 研究期間 (年度) |
1996 – 1998
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| キーワード | DNA Topoisomerase / Neoplasm / Colon cancer |
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| 研究概要 |
(ヒト大腸癌細胞株における基礎研究)
外科切除標本での免疫組織染色法による腫瘍分析が種々の方面で行なわれている。これまで我々は腫瘍増殖の観点から増殖関連物質の発現を臨床大腸癌において免疫組織学的に検討してきた。当研究では細胞周期依存性に発現するとされるTopoisomerase IIに注目し、最初にその免疫組織化学的発現とその細胞増殖能に関与する意義についての基礎的検討を行った。抹消血単核球細胞にPHA刺激を行い、細胞周期におけるTopoisomeraseII αの発現を観察した。S期に有意に増加が観察され、DNA複製時に増加することが確認された。DNA修復におけるその発現を観察するためにcolo320細胞で紫外線照射を行い、サイトスピン標本での免疫組織化学的発現をapoptosis、 BrdU、Ki-67、Thymine dimmerと比較した。紫外線照射後Tunnel陽性細胞の増加とともに生細胞でのTopoismerase II αの陽性率は増加した。紫外線照射によるDNA傷害を表すThymine dimmerの減少率とTopoismerase II αの増加率は平行して推移し、DNA修復過程におけるTopoismerase II αの増加が観察された。この時点で、DNA複製に関与するKi-67、BrdUは有意には増加せず、Topoismerase II αは強くDNA修復へ関与することが免疫組織学的に証明された。
(臨床大腸癌組織における検討)
ヒト大腸癌外科切除標本でTopoisomerase II αの免疫組織染色を行い、腫瘍増殖makerとしての意義を増殖makerであるKi-67と比較しながら検討した。51例の大腸癌組織で検討した。マイクロウェーブ処理パラフィン包埋切片でLSAB法による免疫染色を行い、隣接切片でKi-67と比較した。すべての組織において癌先進部でTopoisomerase II陽性細胞を認めた。その陽性率はKi-67に比べ有意に低かったが、Ki-67と正の相関を認めた(r=0.55)。臨床病理学的因子との相関について組織型、病期、Dukes stage、リンパ節転移、肝転移、リンパ管侵襲、脈管侵襲と比較したが有意の相関は得られなかった。
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