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この研究を始めるにあたり、既に作製していた抗アクチビンβ(A)モノクローナル抗体の再検定を通常より高感度のケミルネッセンス法によりマウス卵巣及びアクチビンAを分泌するマウス・マクロファージ系の細胞P388D1の培養上清と細胞を用いてウエスタン・ブロッティングを行った。この結果通法では検出できなかった分子量70K付近にいくつかの非特異と思われるバンドが認められた。このため保存していた他のクローンについても再検定したところ反応の強弱はあれ、いずれのクローンにも同様のバンドが認められた。抗アクチビンβ(A)抗体についてはBilezikjian et al.(1993)及びFunaba et al.(1996)は分子量55K〜65Kにバンドを認めたが、アクチビンAで吸収するとこれらのバンドが消失することなどから、これらはアクチビンβ(A)の前駆体かアクチビンAとフォルスタチンの複合体などのアクチビンAの関連した蛋白質と考えた。しかしこの考えには批判もあるため、現在(1)分子量70K付近がアクチビンAに関連した蛋白質によるバンドなのかどうかの検定及び(2)新たな抗アクチビンβ(A)モノクローナル抗体の作製を行っている。
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