| 研究概要 |
初年度に行ったラット胎児期から歯牙萌出に至るまでの歯周組織発生過程、および再生過程におけるアポトーシスの検索を引き続き行った。その結果、帽状期の歯胚、エナメル芽細胞のエナメル質形成にいたる時期、歯牙萌出過程での退縮エナメル上皮、歯冠萌出の際の扁平化した退縮エナメル上皮と口腔上皮が癒合する部分にアポトーシスの関与していることが確認された。また、歯肉切除後には、増殖した上皮細胞、線維芽細胞の一部がアポトーシスに陥ることによって再生の起こることが明らかとなった(文献参照)。さらに、これらのアポトーシスの部分にアポトーシス関連遺伝子の関与を検索するために、c-fos,p21/waf-1,p27/kip-1のプライマーからPCRを行い、DIGラベルプローブを作製し、in situ hybridizationを行った。まず、これらのプライマーの信頼性を確認するため培養細胞を用いたアポトーシス誘発実験を行い、いずれの遺伝子もアポトーシス時にup-regulationされることが確認された。in situ hybridizationでは、p21/saf-1の発現がアポトーシスのみられたすべての部分およびtermial differentiationの部分で確認された(論文投稿中)。
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