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1.末梢血好中球のアポトーシスの指標として、ライトギムザ染色、アガロース電気泳動法、フェニレンジアミンによるDNA定量を用いて、抗Fas抗体の濃度依存的にアポトーシスが誘導されることを確認した。
2.顎変形症患者の術前術後の末梢血を採取し、分離した好中球の膜Fas抗原の発現について検討した。方法は抗Fas抗体を用いて、flow cytometryで測定した。患者好中球は手術翌日で、有意にFas抗原の発現を増強していた。その後、手術5日目では術前値に減少した。Fas抗原の増減は、末梢血中の好中球数の推移と相関していた。しかし、血清中の可溶性Fas抗原の量については変化なかった。
3.また、好中球は抗Fasリガンド抗体を用いて、自らがFasリガンドを発現していることをflow cytometryで確認した。好中球のFasリガンドは急性炎症状態でその発現を増加した。以上の結果は、好中球は非感染状態ではFasリガンドによってオートクラインにアポトーシスに至り、局所から消去されることが示唆された。
4.末梢血好中球に、種々の刺激因子;PMA、FMLP、ザイモザン処理血清を添加するとアポトーシス、ネクローシスとは異なる細胞死の変化が観察された。
5.白血病細胞HL-60をDMSOあるいはビタミンAで好中球に分化誘導すると、Fas抗原の発現を相加し、抗Fas抗体によってアポトーシスに陥ることがわかった。
現在まで、上記の内容について明らかにしたが、今後は好中球細菌能に関与する活性酵素、中性プロテアーゼのアポトーシスへの関与、また、血清成分中の炎症メディエーターの影響について検討する予定である。
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