研究概要 |
ジアシル2-イミダゾロンの4,5位2重結合部位は Br_2と速やかに反応し4,5-ジブロモ体を生成するが、このジブロモ体をトリエチルアミン存在下メタノールと反応させて得られたモノN-アシルジメトキシ体は、トリフルオロ酢酸存在下チオフェノールと反応し、4-メトキシ-5-チオフェニル体を効率良く与えることがわかった。この4-メトキシ-5-チオフェニル体の変換反応を検討したところ、チオフェニル基だけを有機銅反応剤により各種アルキル基へと置換可能であり、さらに脱アシル化後、ふたたびチオフェニル化-アルキル化が可能であることを明らかにすることが出来た。これらの反応の利用により、キラル4,5-ジアルキル置換2-イミダゾリジノン類、すなわちキラル1,2-ジアミン類のより汎用性の高い合成ルートが確立できた。 2-イミダゾロンとアントラセンとのDiels-Alder反応により合成できる、ビシクロ系キラル2-イミダゾリジノン類のモノN-スルホニル化による不斉誘起能の向上については、スルホニル基の検討を行ったところ2,4,6-トリイソプロピルベンゼンスルホニル基が最適であることが明らかになった。さらに、開環ジアミン体のイミダゾリンへの閉環も可能となり、不斉配位子としてのキラルイミダゾリンを設計合成中である。
|