脳血管内皮細胞はグリオブラストーマの脳外脱出を阻止するのか?

1996 年度 実績報告書

• 研究課題/領域番号: 08877045
• 研究機関: 北海道大学
• 研究代表者: 浜田 淳一 北海道大学, 医学部, 講師 (50192703)
• キーワード: 癌転移 / グリオブラストーマ / 血管内皮細胞 / 浸潤 / 内皮下基底膜

研究概要

グリオブラストーマ細胞が遠隔転移しない原因を探るため、グリオブラストーマ細胞と脳血管内皮細胞ならびにその内皮下基底膜との相互作用について細胞培養系にて検索した。まず、ラット脳血管内皮細胞を用いたtrans-endothelial migrationアッセイ系を確立した。小孔の開いたフィルターによった仕切られた培養用チャンバーのフィルター上面に脳血管内皮細胞を単層培養し、その上にグリオブラストーマ細胞をまき一定時間後、内皮細胞層下へもぐり込み、フィルター小孔を通過した細胞数を計数した。その結果、4系のヒト由来および3系のラット由来のグリオブラストーマ細胞は、すべて脳血管内皮細胞下へと浸潤することが明らかとなった。次に、脳血管内皮下基底膜に対する浸潤性を検討した。ラット脳血管内皮細胞を1カ月間培養維持し、内皮細胞下に形成されたマトリックス成分を酢酸で抽出した。このマトリックス成分を上記で用いたチャンバーのフィルター上面にコートし、その上にグリオブラストーマ細胞をまいた。一定時間後、マトリックスを破壊し、フィルター小孔を通過した細胞数を計数した。その結果、転移性のラット乳癌細胞は、高い浸潤性を示したのに対し、ヒトおよびラットグリオブラストーマ細胞は浸潤性を示さなかった。以上の観察から、脳血管内皮細胞の産生するマトリックス中には、グリオブラストーマ細胞の浸潤を抑制する物質あるいはグリオブラストーマ細胞に対して高い親和性を示す物質が存在すると考えられた。さらに、このことが、グリオブラストーマの脳外脱出を阻止する原因のひとつと推察された。

研究成果

• [文献書誌] Shibata, T.: "Enhancing effects of epidermal growth factor on human squamous cell carcinoma motility and matrix degradation but not growth" Tumor Biol.17. 168-175 (1996)
• [文献書誌] Namieno, T.: "Pathological comparison between spontaneously developed and chemically induced liver canceres in LEC rats with hereditary hepatitis" Int. J.Oncol.8. 791-794 (1996)
• [文献書誌] Nakayama, N.: "Hepatocyte growth factor and c-met expression in Long-Evans Cinnamon rats with spontaneous hepatitis and hepatoma" Hepatology. 24. 596-602 (1996)
• [文献書誌] Hamada, J.: "Selenium deficiency does not promote actute hepatitis in Long-Evans Cinnamon (LEC) rats" J. Trace Ele. Exp. Med.(In press).
• [文献書誌] 浜田淳一: "癌細胞の臓器選択性を左右する因子" 血液・免疫・腫瘍. 1. 403-411 (1996)
• [文献書誌] 浜田淳一: "癌細胞の悪性形質獲得に伴う形態学的変化" 電子顕微鏡. 31. 81-86 (1996)