• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 課題ページに戻る

1996 年度 実績報告書

in vitro 免疫法とパッチクランプ法用いた歯髄細胞の生体警告系の解析

研究課題

研究課題/領域番号 08877285
研究機関東京医科歯科大学

研究代表者

池田 英治  東京医科歯科大学, 歯学部, 助手 (20222896)

キーワードin vitro 免疫法 / 象牙芽細胞 / パッチクランプ
研究概要

免疫組織学的研究
1.モノクローナル抗体の産生
In vitro免疫法を用いることにより、既成抗体やin situ免疫法で得た抗体では標識することができなかった、象牙芽細胞をラベルするモノクローナル抗体の産生に成功した。内訳はIgG3種とIgM1種であった。
2.モノクローナル抗体のラベリングの詳細な局在を透過型電子顕微鏡で解明
上記のモノクローナル抗体の標識部位を詳細に明らかにする目的で、免疫電顕法を用いた。すなわち、IgG抗体(1)は象牙芽細胞の細胞質全域を;IgG抗体(2)は表面マーカーで、細胞膜のみをラベルした。IgM抗体(4)は象牙芽細胞細胞質、dendritic cell細胞質、血管内皮細胞細胞質を染めることを明らかにした。
電気生理学的研究
1.シングルチャンネルの獲得
オスモラリティーの調整をはじめとした最適細胞外液を検討し、いかなる環境が新鮮象牙芽細胞を長く生きたままで保存できるかを検討した。その結果、電極内をHEPE溶液に電極外をりん酸緩衝液(オスモラリティー325)が最適であった。この後、ギガシールの獲得に成功し、シングルチャンネル記録を行った
2.Whole-cell 状態での記録
陰圧あるいは電気ショックといった、通常の細胞でwhole-cell状態にできる刺激を用いても、タフな象牙芽細胞の細胞膜に穿孔することはできなかった。そこで、ナイスタチンを用いて科学的に象牙芽細胞に穿孔し、細胞全体からの記録を可能にした。

  • 研究成果

    (8件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (8件)

  • [文献書誌] H,Ikeda & H,Suda: "Subjective sensation and objective neural discharyes recorded from clinially non-vital and intact teeth" J.Endodontics. (in press).

  • [文献書誌] H,Ikeda et al.: "Capsaicin sensitive As fibers in cat tooth pulp" J,dent Res.(in press).

  • [文献書誌] Ikeda H.et al.: "Monoclonal antibodies to cat odontoblasts raised by in vitro immunization" J.dent.Res.75(Spec Iss). 161-161 (1996)

  • [文献書誌] Ikeda H.et al.: "Patch-clamp recording from cat pdontoblasts identified with monoclonal anti bodies" J.dent.Res.76(Spec Iss). 171-171 (1997)

  • [文献書誌] Ikeda H.et al.: "Monoclonal antibodies to odonto blasts raised by in vitro immunzation" Dentin/Pulp Complex. 325-326 (1996)

  • [文献書誌] B.Matthews,H.Ikeda et al.: "The functional properties of intra dental nerves" Dentin/Pulp Complex. 146-153 (1996)

  • [文献書誌] 池田英治 他: "幼若永久歯の歯内治療" Quintessence, ((in press))

  • [文献書誌] Ikeda et al.: "In Vitro Immunization" Aurion press, 216 (1996)

URL: 

公開日: 1999-03-08   更新日: 2016-04-21  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi