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分裂酵母における相同組換え反応のメカニズムを解明するために、Rad51のアクセサリータンパク質であるSwi5-Sfr1とRad55-Rad57の複合体を生化学的な解析が出来るスケールで精製し、解析を行った。相同組換えの中心的な役割を果たすRad51は、DNA鎖交換反応を行う。これまでにSfr1/Swi5複合体の存在下では、Rad51タンパク質のATP加水分解活性および鎖交換反応活性が顕著に促進されることを、これまでに構築した試験管内再構成による反応系で示した。そこでRad55-Rad57に焦点をあて、精製を行った。昆虫細胞において共発現することで可溶性にくることが確認できたので、数段階のクロマトグラフィーを組み合わせて安定した複合体として精製した。精製したRad55-Rad57複合体は、免疫沈降法によってRad51と物理的な相互作用があることを示した。
しかし、この精製したRad55-Rad57は、現段階で予想されたATP加水分解活性やDNA結合活性は認められていない。次にRad51のDNA鎖交換反応に加え、各構成分子のモル比、塩濃度等の諸条件を検討、また加える順番等を調べたが、Rad55-rad57によるDNA鎖交換反応の顕著な促進は確認できなかった。しかし、Sfr1-Swi5と同程度のRad55-Rad57を加えると、反応を著しく阻害した。DNAに結合したrad51量も、Rad55-Rad57の量が増えると、減少する傾向にあることから、Rad55-Rad57のRad51と相互作用をして機能していることは示唆された。
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