1997 年度実績報告書

哺乳動物の神経発生を制御する分子機構

研究課題

研究課題/領域番号	09275217
研究機関	京都大学
研究代表者	影山龍一郎京都大学, 医学研究科, 助教授 (80224369)
キーワード	ヘリックス・ループ・ヘリックス / 転写因子 / 神経発生 / Notch / Hes
研究概要	哺乳動物の神経系では比較的均一な神経前駆細胞から極めて多種類のニューロンが分化していくが、この過程には膜蛋白Natchを介した分化抑制が重要な役割を担っている。NotchはDeltaによって活性化されると細胞分化が抑制される。ショウジョウバエの知見から、哺乳動物のNotchによる分化抑制にHesが関与することが示唆されているが詳細は不明である。そこで、まずNotchによってHes遺伝子群の発現が制御されているかどうかをしらべた。Hes1,Hes2,Hes3,Hes5のプロモーターにルシフェラーゼ遺伝子をつないだレポーターと活性型Notchの発現ベクターを共発現させたところ、Hes1とHes5の遺伝子発現のみがNotchによって誘導されることがわかった。また、Notchによって内在性のHes1とHes5の発現も増加した。したがって、Notch-Hes1/Hes5経路の存在が明らかとなった。次に、Notchによる分化抑制にHes1やHes5が必要かどうかをしらべた。レトロウイルスをもちいて活性型Notchを発現させたところ、野生型マウスの場合と同様、Hes1ノックアウトマウスやHes5ノックアウトマウス由来の細胞に対しても分化抑制を引き起こした。したがって、Hes1あるいはHes5のどちらかが欠損してもNotchは分化を抑制できることが示された。このことからHes1とHes5はお互いに補いあっている可能性が考えられた。以上の結果から、哺乳動物の網膜ニューロンの分化はNotch-->Hes1/Hes5--\|Mash1/Math3という経路 (-->活性化;--\|抑制化)によって制御されているのではないかと予想されたが、Hes1-Hes5ダブルノックアウトマウスに対してNotchが分化を抑制できるのかどうかを解析することが必要となった。

研究成果

(6件)

すべてその他

すべて文献書誌 (6件)

[文献書誌] Takebayashi,K.et al.: "Conversion of ectoderm into a neural fate by ATH-3,a vertebrate basic helix -loop-helix gene homologous to Drosophila proneural gene atonal." EMBO J.16. 384-395 (1997)
[文献書誌] Matsue,M.et al.: "Helix-loop-helix-type transcription factor(HES-1)is expressed in osteoblastic cells,suppressed by 1,25(OH)_2 vitamin D_3,and modulates 1,25(OH)_2 vitamin D_3 enhancement of osteopontin gene expression." Bone. 20. 329-334 (1997)
[文献書誌] Kageyama,R.et al.: "Helix-loop-helix factors in growth and differentiation of the nervous system." Curr.Opin.Genet.Dev.7. 659-665 (1997)
[文献書誌] Kageyama,R.et al.: "bHLH transcription factors and mammalian neuronal differentiation." INT.J.Biochem.Cell Biol.(発表予定). (1998)
[文献書誌] Tsuda,H.et al.: "Structure and promoter analysis of Math3 gene,a mouse homolog og Drosophila proneural gene atonal : neural-specific expression by dual promoter elements." J.Biol.Chem.(発表予定). (1998)
[文献書誌] Nishimura,M.et al.: "Structure,chromosomal locus and promoter of mouse Hes2 gene,a homologue of Drosophila hairy and Enhancer of split." Genomics. (発表予定). (1998)

1997 年度 実績報告書

哺乳動物の神経発生を制御する分子機構

研究代表者

影山 龍一郎 京都大学, 医学研究科, 助教授 (80224369)

研究成果

[文献書誌] Takebayashi,K.et al.: "Conversion of ectoderm into a neural fate by ATH-3,a vertebrate basic helix -loop-helix gene homologous to Drosophila proneural gene atonal." EMBO J.16. 384-395 (1997)

[文献書誌] Matsue,M.et al.: "Helix-loop-helix-type transcription factor(HES-1)is expressed in osteoblastic cells,suppressed by 1,25(OH)_2 vitamin D_3,and modulates 1,25(OH)_2 vitamin D_3 enhancement of osteopontin gene expression." Bone. 20. 329-334 (1997)

[文献書誌] Kageyama,R.et al.: "Helix-loop-helix factors in growth and differentiation of the nervous system." Curr.Opin.Genet.Dev.7. 659-665 (1997)

[文献書誌] Kageyama,R.et al.: "bHLH transcription factors and mammalian neuronal differentiation." INT.J.Biochem.Cell Biol.(発表予定). (1998)

[文献書誌] Tsuda,H.et al.: "Structure and promoter analysis of Math3 gene,a mouse homolog og Drosophila proneural gene atonal : neural-specific expression by dual promoter elements." J.Biol.Chem.(発表予定). (1998)

[文献書誌] Nishimura,M.et al.: "Structure,chromosomal locus and promoter of mouse Hes2 gene,a homologue of Drosophila hairy and Enhancer of split." Genomics. (発表予定). (1998)

1997 年度実績報告書

影山龍一郎京都大学, 医学研究科, 助教授 (80224369)