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2000 年度 研究成果報告書概要

眼内血管関連性疾患の病態の解明および治療法開発の研究

研究課題

研究課題/領域番号 09307040
研究種目

基盤研究(A)

配分区分補助金
応募区分一般
研究分野 眼科学
研究機関九州大学

研究代表者

猪俣 孟  九州大学, 大学院・医学研究院, 教授 (30038674)

研究分担者 坂本 泰二  九州大学, 医学部・附属病院, 助手 (10235179)
石橋 達朗  九州大学, 大学院・医学研究院, 助教授 (30150428)
研究期間 (年度) 1997 – 2000
キーワード血管新生 / 血管内皮増殖因子VEGF / 眼瞼悪性黒色腫 / 網膜下血管新生 / 創傷治癒過程 / 組織プラスミノーゲンアクチベーター / アデノウイルスベクター / トランスフォーミング増殖因子TGF-β
研究概要

生体の血管新生とは単に血管のみの変化ではなく、周辺環境のすべての変化を反映した結果として血管新生が起こる。
血管新生特異的な増殖因子であるVEGFの受容体Flt-1を過剰発現するアデノウイルスベクターを作成し、これを用いて血管新生を抑制すると、実験的マウス眼瞼悪性黒色腫の増殖は明らかに抑制されたが、同部に皮膚潰瘍が形成された。また、加齢黄斑変性の網膜下血管新生モデルラットに対して同じシステムを用いると、網膜下血管新生は確かに抑制されたが、網膜が著しく障害された。つまり、血管新生は視機能を障害するが、逆に創傷治癒には欠くことのできない生体反応である。血管内皮細胞のみを制御しても、治療のためにはむしろ障害となることがわかった。創傷治癒過程の炎症や線維化を抑えて、いわゆる「きれいな創傷治癒」を行うために、組織プラスミノーゲンアクチベーターや、トランスフォーミング増殖因子(TGF-β)を抑制するアデノウイルスベクターを作成した。この治療により、線維化ならびに血管新生も少ない角膜創傷治癒が可能であった。

  • 研究成果

    (16件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (16件)

  • [文献書誌] Sakamoto T, et al: "Target gene transfer of tissue plasminogen activator to cornea by electric pulse inhibits intracameral fibrin formation and corneal cloudiness."Human Gene Therapy. 10・10. 2551-2557 (1999)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] Zhang X, et al: "Electron microscopic study on the development of precapsular layer in eyes with exfoliation syndrome."Jpn J Ophthalmol. 44・1. 9-14 (2000)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] Shiose S, et al: "Gene transfer of a soluble receptor of VEGF inhibits the growth of experimental eyelid malignant melanoma."Invest Ophthalmol Vis Sci. 41・9. 2395-2403 (2000)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] Honda M, et al: "Experimental subretinal neovascularization is inhibited by adenovirus-mediated soluble VEGF/flt-1 receptor gene transfection."Gene Therapy. 7・11. 978-985 (2000)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] Sakamoto T, et al: "Blockage of TGF-β by in vivo gene transfer of a soluble TGF-b type II receptor in the muscle inhibits corneal opacification, edema and angiogenesis."Gene Therapy. 7・22. 1914-1924 (2000)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] Inomata H, et al: "Depigmented atrophic lesions in sunset glow fundi in Vogt-Koyanagi-Harada disease."Am J Ophthalmol. 130・4(印刷中). (2000)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] 猪俣孟 ほか: "眼の細胞生物学"(株)中山幸書店. 323 (2000)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] 猪俣孟: "眼の組織・病理アトラス"(株)医学書院. 367 (2001)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] Sakamoto T, et al: "Target gene transfer of tissue plasminogen activator to cornea by electric pulse inhibits intracameral fibrin formation and corneal cloudiness."Human Gene Therapy. 10-10. 2551-2557 (1999)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] Zhang X, et al: "Electron microscopic study on the development of precapsular layer in eyes with exfoliation syndrome."Jpn J Ophthalmol. 44-1. 9-14 (2000)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] Shiose S, et al: "Gene transfer of a soluble receptor of VEGF inhibits the growth of experimental eyelid malignant melanoma."Invest Ophthalmol Vis Sci. 41 9. 2395-2403 (2000)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] Honda M, et al: "Experimental subretinal neovascularization is inhibited by adenovirus-mediated soluble VEGF/flt-1 receptor gene transfection"Gene Therapy. 7-11. 978-985 (2000)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] Sakamoto T, et al: "Blockage of TGF-βby in vivo gene transfer of a soluble TGF-b type II receptor in the muscle inhibits corneal opacification, edema and angiogenesis."Gene Therapy. 7-22. 1914-1924 (2000)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] Inomata H, et al: "Depigmented atrophic lesions in sunset glow fundi in Vogt-Koyanagi-Harada disease."Am J Ophthalmol. 130-4 (in press). (2001)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] Inomata H, et al: "Ocular Cell Biology"Nakayama-Shoten Co.Ltd. (2000)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] Inomata H: "Atlas of Ocular Histology and Pathology"Igaku-Shoin Co.Ltd. (2001)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より

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公開日: 2002-03-26  

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