| 研究課題/領域番号 |
09355027
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 研究機関 | 東京農工大学 |
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研究代表者 |
松岡 英明 東京農工大学, 工学部, 教授 (10143653)
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| 研究分担者 |
川名 明夫 NTT, 基礎研究所物質科学研究部・川名研究グループ, グループリーダー
斉藤 美佳子 東京農工大学, 工学部, 助手 (20291346)
呉 基鳳 東京農工大学, 工学部, 講師 (90272632)
根本 泰行 東京農工大学, 工学部, 講師 (70202249)
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| キーワード | バイオセル / タバコ培養細胞 / ストレス応答遺伝子 / GFP / マイクロキャピラリー |
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| 研究概要 |
近年、ストレスや病気のメカニズムを調べる上で、生物個体や組織の生きた細胞のまま(これをバイオセルと呼ぶ)、すなわちイン・ビボで遺伝子発現を調べることの重要性が指摘されている。本研究はバイオセルでの遺伝子発現を解析するためのシステム構築を目的としており、本年度は4年計画の初年度にあたり、次の項目を実施した。
1.多チャンネル型マイクロキャピラリーの精密加工技術の開発:3チャンネル型ボロシリケートガラス管、および1チャンネル型石英ガラス管の加熱延伸条件を調節することによって先端経を0.1μm以下、先端から50μmでの外径を10μm以下にすることができるようになった。
2.タバコ培養細胞(BY-2株)の調製及び固定技術の開発:BY-2細胞を軟寒天で包埋する方法、及びキャピラリーで吸引固定する方法を併用し、複数のマイクロキャピラリーを細胞に刺入できることを示した。刺入状態で細胞が分裂するまで連続観察できることが示された。
3.プラスミドの細胞内導入条件の確立:カリフラワーモザイクウィルス35SRNAのプロモーターにグリーン蛍光タンパク(GFP)を結合したプラスミド(p35S-GFP)をBY-2細胞内に圧入した。細胞単位で発現を確認したところ、12時間で約40%の細胞でGFPの蛍光が観測され、ストレス応答遺伝子実験を実施するための基礎が整った。
4.GFP顕微蛍光画像の定量化のためのコンピュータープログラムの開発は次年度に持ちこした。
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