| 研究課題/領域番号 |
09355027
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(A)
|
| 研究機関 | 東京農工大学 |
|---|
研究代表者 |
松岡 英明 東京農工大学, 工学部, 教授 (10143653)
|
|---|
| 研究分担者 |
川名 明夫 NTT基礎研究所物質科学研究部, 川名研究グループ, グループリーダー
斉藤 美佳子 東京農工大学, 工学部, 助手 (20291346)
呉 基鳳 東京農工大学, 工学部, 助教授 (90272632)
根本 泰行 東京農工大学, 工学部, 講師 (70202249)
|
|---|
| キーワード | バイオセル / タバコ培養細胞 / ストレス応答遺伝子 / GEP / マイクロキャピラリー |
|---|
| 研究概要 |
近年、様々なストレスのメカニズムを調べるには、in vivoで遺伝子発現を調べることの重要性が指摘されている。そこで、in vivoかつ細胞単位(バイオセル)での遺伝子発現を解析するシステムを構築しようと考え、今年度は、次の項目を実施した。
1. 多チャンネル型マイクロキャピラリーの精密加工技術の開発:先端直径0.1mm以下、先端から50mmでの外径を10mm以下にすることができるようになったが、再現性という点では問題が残った。しかし、先端の形状をグラインダーで角度をつけて研磨することにより、細胞内への刺入が容易になり、細胞内容物をサンプリングすることができるマイクロキャピラリーの開発ができた。
2. プラスミドの細胞内導入条件の確率:実験材料として、イネの培養細胞を用いた。カリフラワーモザイクウィルス35SRNAのプロモーターにグリーン蛍光タンパク(GFP)を結合したプラスミド(p35S-GFP)をイネ培養細胞に導入した。導入方法は、加圧法を用いた。その結果、1日後にはGFPの蛍光が観察された。
3. イネ培養細胞への遺伝子導入と発現効率の解析:導入する遺伝子として、イネキチナーゼのプロモーターにGFPのcDNAを挿入したプラスミド(pCHI-GFP)を用いた。pCHI-GFPをターゲット細胞に導入した12時間後にエリシターを作用させ、更に1日後にGFPの蛍光を観察したところ、約22%の細胞からGFPの蛍光が観察された。
4. キャピラリー駆動装置の開発は、次年度に持ち越した。
|
