| 研究課題/領域番号 |
09356001
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| 研究機関 | 千葉大学 |
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研究代表者 |
原田 久也 千葉大学, 園芸学部, 教授 (70011913)
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| 研究分担者 |
高松 光生 長野県中信農業試験場, 畑作育種部, 研究員
石川 恵子 千葉大学, 大学院・自然科学研究科, 助手 (20212839)
木庭 卓人 千葉大学, 園芸学部, 助教授 (40170302)
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| キーワード | ダイズ / マーカー選抜 / DNAマーカー / RFLP / マイクロサテライト / cDNA / QTL / PCR |
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| 研究概要 |
1.(CT)10、(GAA)6、(GTG)6をプローブとして、物理的切断とDNase I処理により作製したDNlAライブラリーから各々326、291、357のマイクロサテライトを含むクローンを単離した。これらのクローンの一部の塩基配列を決定して新たに41のマイクロサテライトマーカーを開発した。
2.新たに67のマイクサテライトマーカーをRFLP連鎖地図上に位置づけた。その結果、cDNAマーカー132、Shoemakerのマーカー174、単離された遺伝子20、RAPDマーカー1、質的形質マーカー4を含むマーカー数398、連鎖群25、全長2,684.3cMの連鎖地図が作製された。
3.上記の連鎖地図を用いであらためて開花期のQTL解析を行ったところ、従来の3遺伝子座に加えて新たに作用力の小さい1遺伝子座を検出した。
3.完全展開葉由来のcDNAライブラリーから新たに約300クローンのインサートを増幅してプローブとして準備した。
4.ミスズダイズと秣食豆公503を両親とするF8集団が組換え近交系(recombinant inbred lines)としての特性を保有しているかどうかを確認するため、すでにF2集団を用いて作製した連鎖地図上に位置づけられた77のクローンをプローブとして、各系統の遺伝子型を解析した。ホモ接合体の割合、各遺伝子型の分離比からこのF8集団は組換え近交系と見なせることがわかった。この集団で85のマーカーから成る連鎖地図を作製したところ、ほとんどのマーカーの位置関係はF2集団で作製したものと同じであった。
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