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1999 年度 研究成果報告書概要

てんかんおよび熱誠けいれんの遺伝(子)解析

研究課題

研究課題/領域番号 09470206
研究種目

基盤研究(B)

配分区分補助金
応募区分一般
研究分野 精神神経科学
研究機関弘前大学

研究代表者

兼子 直  弘前大学, 医学部, 教授 (40106852)

研究分担者 佐野 輝  愛媛大学, 医学部・付属病院, 助教授 (30178800)
中村 祐輔  東京大学, 医科学研究所・ヒトゲノム解析センター, 教授 (70217909)
辻 省次  新潟大学, 脳研究所, 教授 (70150612)
大沼 悌一  国立療養所犀潟病院, 院長 (30003536)
満留 昭久  福岡大学, 医学部, 教授 (30038749)
研究期間 (年度) 1997 – 1999
キーワードてんかん / 熱性けいれん / 遺伝子 / 家系調査 / 連鎖解析 / ion channel
研究概要

てんかんおよび熱性けいれんの原因遺伝子解明を目標に、「てんかん・熱性けいれん遺伝(子)解析に関する共同研究グループ」を設立し、家系収集とサンプリングおよび連鎖解析を進めている。
1999年末の時点で収集した家系は223家系であり、そのうち85家系でサンプリングが進行中である。家系調査の対象は、特発性てんかん、beingn adult familial myclonic epilepsy (BAFME)、autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy(ADNFLE)、benign familial infantile convulsions、severe myoclonic epilepsy in infancyおよび熱性けいれんである。
このうち、特発性全般てんかんの一型であるbenign familial neonatal convulsios(BFNC)では、KCNQ3遺伝子としては2番目の変異が見いだされた家系がみつかり、罹患者のエクソン5 (KCNQ3チャネルのポタシウムイオンの通過路のP-ループ部分をコード)のcDNAの塩基配列925番のTがCに変異していることを発見した。これはKCNQ3チャネル異常がethnicを超えて、重要な遺伝子異常であることを示している。BAFMEは、遺伝素因の関与が大きいわが国に特有なてんかんの一型であるが、その遺伝子座位は第8番染色体長腕上にマップ(8q23.3q24.1)された。現在、責任遣伝子を検索中である。ADNFLEは夜間睡眠中にのみ部分発作を起こす稀な遺伝性てんかんであるが、本邦における最初ADNFLEの家系において、neuronal nicotinic acetylcholine receptor α4 subunit(CHRNA4)遺伝子のM2 domainにおけるSer^<252>がleucineにより置換(C755T)されていることを見出したこれはADNFLEに関連する第3番目のpoint mutationである。現在、BFNC以外の特発性てんかんおよび熱性けいれんについても、収集家系について連安鎖解析が進行中であり、さらに、これらの遺伝子異常によりてんかんが発病する機序について検討中である。

  • 研究成果

    (122件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (122件)

  • [文献書誌] M Mikami,et al.: "Localization of a gene for benign adult familial myclonic epilepsy to chromosome 8q23.3-q24.1."Am J Hum Genet. 65. 745-751 (1999)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] S Hirose,et al.: "A novel mutation of CHRNA4 resposible for autosomal dominat nocturnal frontal lobe epilepsy"Neurology. 53・8. 1749-1753 (1999)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] H Iwata,et al.: "A novel intragenetic PvuII marker in the human neuronal nicotinic acethylcholine receptor α4 subunit gene (CHRNA4)"Human Mutation and Polymorohism Report #62. Online. (1999)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] M Ito,et al.: "Electroclinical picture of autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy in a Japanese family"Epilepsia. 41・1. 52-58 (2000)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] H Yamadera,et al.: "A study of ring 20 chromosome karyotype with epilepsy"Psychiat Clin Neurosci. 52. 63-68 (1998)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] R Koide,et al.: "Atrophy of the cerebellum and brainstem in dentatorubral pallidoluysian atrophy"Nurology. 49・12. 1605-1612 (1999)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] S Igarashi,et al.: "Suppression of aggregate formation and apoptosis by transglutaminase inhibitors in cells expressing truncated DRPLA protein with an expanded Polyglutamine stretch"Nature Genet. 18・2. 111-117 (1998)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] T.Ikeuchi,et al.: "A novel long and unstable CAG/CTG trinucleotide report on chromosome 17q."Genomics. 49. 321-326 (1998)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] T Sato,et al: "Transgenic mice harboring a full-length human mutant DRPLA gene exhibit age-dependent intergenerational and somatic instabilities of CAG repeats comparable with those in DRPLA patients"Human Molecular Genet. 8・1. 99-106 (1999)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] H Matsuo,et al: "Familial paroxysmal dystonic choreoathetosis : Clinical findings in a large Japanese family and genetic linkage to 2q"Arch Neurol. 56・7. 721-726 (1999)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] A Sato,e,et al: "Adenovirus-mediated expression of mulant DRPLA proteins with expanded poly glutamine stretches in neuronally deffereniated PC12 cells. Preferential intranuclear aggregate formation and apoptosis"Human Molecular Genet. 8・6. 997-1006 (1999)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] R Koide,et al: "A neurological disease caused by an expanded CAG trinucleotide repeat in the TATA-binding protein gene : A new polyglutamine desease ?"Human Molecular Genet. 8・11. 2047-2053 (1999)

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  • [文献書誌] G Schilling,et al: "Nuclear accumulation of truncate atrophin-1 fragments in a transgenic mouse model of DRPLA"Neuron. 24. 275-286 (1999)

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  • [文献書誌] S Hirose,et al: "Valproate therapy dose not deplete carnitine levels in otherwise healthy children"Pediatrics. 101・5. 1-5 (1999)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] M Fujikawa,et al: "Application of rapid random stimulation(RRS) to visual evoked potentials in children"Brain & Development. 21. 474-477 (1999)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] N Kanai,et al: "A G to A transition at the last muceotide of exon 6 of the γc gene(868G-A) may result in either a splice or missense mutation in patients with X-linked severe combined immunodeficiency"Hum Genet. 104. 36-42 (1999)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] S Tobimatsu,et al: "Chromatic sensitive epilepsy : A variant of photosensitive epilepsy"Ann Neurol. 45・6. 790-793 (1999)

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  • [文献書誌] H Utsunomiya,et al: "Develoment of the temporal lobe in infants and children : Analysis by MRI-Based volumetry"AJNR Am J Neuroradiol. 20. 717-723 (1999)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] A Mitsudome,et al: "Rhythmic slow activity in benign childhood epilepsy with centrotemporal spikes"Clin Electroencephal. 28・1. 44-48 (1997)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] A Mitsudome,et al: "The efectiveness of clonazepam on the rolandic discharges"Brain & Development. 19. 274-278 (1997)

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  • [文献書誌] M Ozawa,et al: "Myoclonus epilepsy associated with ragged-red fibers : A G-to-A mutation nucleotide pair 8363 in mitochondrial tRNA^<Lys> in two families"Muscle & Nerve. 271-278 (1997)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] S Nishizuka,et al: "Tissue-spesific involvement of multiple mitochondrial DNA deletions in familial mitochonodrial myopathy"Biochem Biophysi Res Communicatins. 247. 24-27 (1998)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] M Makino,et al: "Confirmation that a T-to-C mutation at 9176 in mitochondrial DNA is an additional candidate mutation for Leigh's syndrome"Neuromuscular Disorders. 8. 149-151 (1998)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] M Ozawa,et al: "Single muscle fiber analysis in patients with 3243 mutation in mitochondrial DNA : Comparison with the phenotype and the proportion of mutant genome"J Neurological Sciences. 159. 170-175 (1998)

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  • [文献書誌] T Nagashima,et al: "Adult Leigh syndrome with mitochondrial DNA mutation at 8993"Acta Neuropathol. 97. 416-422 (1999)

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  • [文献書誌] T Onuma: "Symposium I Paranoid-hallucinatory state in patients with epilespy : Historical perspective in JAPAN"Epilepsia. 38 Suppul.6. 17-21 (1997)

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  • [文献書誌] H Uesugi,et al: "Cases of temporal lobe epilepsy following mild encephalitis/meningitis or suspicion of these diseases"J Epilepsy. 11. 177-181 (1998)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] J Natsume,et al: "Widespread glucose hypometabolism in patients with hippocampal atrophy : Evaluation with ^<18>F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography"J Epilepsy. 10. 155-160 (1997)

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  • [文献書誌] K Watanabe: "West syndorome : etiological and prognostic aspects"Brain & Development. 20. 1-8 (1998)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] A Okumura,et al: "Evolutional changes and outcome of West syndrome : Correltion with magnetic resonance imaging findings"Epilepia. 39 Suppl.5. 46-49 (1998)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] Y Lin,et al: "Benign myoclonic eilepsy in infants : Video-EEG features and long-term follow-up"Neuropediatrics. 29. 268-271 (1998)

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  • [文献書誌] A Okumura,et al: "Epilepsy in patients with spastic cerebral palsy : Correlation with MRI findings at 5 years of age"Brain & Development. 21. 540-543 (1999)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] K Watanabe,et al: "Epilepsies of neonatal onset : Seizure type and evolution"Dev Med Child Neurol. 41. 318-322 (1999)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] H Takada,et al: "Epileptic seizures induced by animated cartoon,"Pocket Monster""Epilepsia. 40・7. 997 (1999)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] T Kubota,et al: "Epileptic spsms preceded by partial seizures with a close temporal association"Epilepsia. 40・11. 1572-1579 (1999)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] A Honda,et al: "Isolated lissencephaly sequence with balanced chromosome translocation involving 17p13.3"Brain & Development. 20. 190-192 (1999)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] J Ono,et al: "Ring chromosome 14 complicated with complex partil seizures and hypoplastic corpus callosum"Pediatric Neurology. 20・1. 70-72 (1999)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] H Kurahashi,et al: "Molecular cloning of the chromosomal breakpoint in the LIS1 gene of a patient with isolated lissescephaly and balanced t(8 ; 17)"Hum Genet. 103. 189-192 (1998)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] Y Oana: "Epileptic seizures and pseudoseizures from the viewpoint of the hierarchy of consciousness"Epilepsia. 39 Suppl.5. 21-25 (1998)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] H Tomita,et al: "Paroxysmal kinesigenic choreoathetosis locus maps to chromosome 16p11.2-q12.1"Am J Hum Genet. 65. 1688-1689 (1999)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] T Sato,et al: "Transgenic mice harboring a full-length human mutant DRPLA gene exhibit age-dependent intergenerational and somatic instabilities of CAG repeats comparable with those in DRPLA patients"Hum Mol Genet. 8・1. 99-106 (1999)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] M Okada,et al: "Determination of the effects of caffeine and carbamazepine on striatal dopamine release by in vivo microdialysis"Eur J Pharmacol. 321・2. 181-188 (1997)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] K Wada,et al: "Prognosis and clinical features of intractable epilepsy : A prospective study"Psychiat Clin Neurosci. 51. 233-235 (1997)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] M Okada,et al: "Effects of non-toxic and toxic concentrations of phenytoin on monoamines levels in rat brain"Epilepsy Res. 28・2. 155-163 (1997)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] M Okada,et al: "Biphasic effects of carbamazepine on the dopaminergic system in rat striatum and hippocampus"Epilepsy Res. 28・2. 143-153 (1997)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] M Okada,et al: "Effects of adenosine receptor subtypes on hippocampal extracellular serotonin level and serotonin reuptake activity"J Neurochemistry. 69・6. 2581-2588 (1997)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] M Okada,et al: "Effects of Ca^<2+> channel antagonists on striatal dopamine and DOPA release, studies by in vivo microdialysis"Brit J Pharmacol. 123. 805-814 (1998)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] M Okada,et al: "Effects of carbamazepine on hippocampal serotonergic system"Epilepsy Res. 31・3. 187-198 (1998)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] M Okada,et al: "Interaction between Ca^<2+> , K^+, carbamazepine and zonisamide on hippocampal extracellular gultamate monitored with a microdialysis electrode"Brit J Pharmacol. 124. 1277-1285 (1998)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] S Kaneko: "Pregnancy and quality of life in women with epilepsy"Clin Ther. 20 Suppl.A. A30 (1998)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] M Okada,et al: "Pharmacologicl interactions between magnesium ion and adenosine on monominergic system in the central nervous system"Magnesium Res. 11・4. 289-305 (1998)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] M Okada,et al: "Differential effects of adenosine receptor subtypes on release and reuptake on hippocampal serotonine"Eur J Neurosci. 11・1. 1-9 (1999)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] S Kaneko,et al: "Congenital malformations due to antiepileptic drugs"Epilepsy Res. 33・2-3. 145-158 (1999)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] M Okada,et al: "Significant effects of the composition of perfusate and the methods administration of agents in vivo microdialysis"Neurochem Res. 24・1. 119 (1999)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] M Okada,et al: "Biphasic effects of zonisamide on serotonergic system in rat hippocampus"Epilepsy Res. 34・2-3. 187-197 (1999)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] M Okada,et al: "Interaction between purinoceptor subtypes on hippocampal serotonergic transmission using in vivo mirodialysis"Neuropharmacol. 38・5. 707-715 (1999)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] Y Kawata,et al: "Effects of zonisamide on K^+ and Ca^<2+> evoked release of monoamine as well as K^+ evoked intracellular Ca^<2+> mobilization in rat hippocampus"Epilepsy Res. 35・3. 173-182 (1999)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] S Kaneko,et al: "Epilepsy genes : Excitement traced to ion channels"Hirosaki Med J. 51Suppl. 53-60 (1999)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] D Battino,et al: "Intrauterine growth in the offspring of epileptic women : A prospective multicenter study"Epilepsy Res. 36・1. 53-60 (1999)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] M Okada,et al: "Pharmacological interactions between purinoceptor subtypes and monoamine release using in vivo microdialysis"Recet Res Devel Neurochem. 2. 369-384 (1999)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] N Adachi,et al: "Is postictal psychosis a separate clinical entity?"(3rd European Congress) Epileptology. 349-353 (1998)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
  • [文献書誌] Mikami, et al: "Localization of a gene for benign adult familial myoclonic epilepsy to chromosome 8q23. 3-q24.1."Am J Hun] Genet. 65. 745-751 (1999)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] S Hirose, et al: "A novel mutation of CHRNA4 resposible for autosamal dominat nocturnal frontal lobe epilesy."Neurology. 53(8). 1749-1753 (1999)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] H Iwata, et al: "A novel intragenetic PvuII marker in the human neuronal nicotinic acethylcholine receptor α4 subunit gene (CHRNA4)."Human Mutation and Polymorohism Report #62. Online.

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] M Ito, et al: "Electroclinical picture of autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy in a Japanese family."Epilepsia. 41(1). 52-58 (2000)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] H Yamadera, et al: "A study of ring 20 chromosome karyotype with epilepsy"Psychiat Clin Neurcsci. 52. 63-68 (1998)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] R Koide, et al: "Atrophy of the cerebellum and brainstem in dentatorubral pallidoluysian atrophy."Nurology. 49(12). 1605-1612

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] S Igarashi, et al: "Suppression of aggregate formation and apoptosis by transglutaminase inhibitors in cells expressing truncated DRPLA protein with an expanded polyglutaruine stretch."Nature Genet. 18(2). 111-117 (1998)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] T. Ikeuchi, et al: "A novel long and unstable CAG/CTC trinucleotide report on ohromosome 17q."Genomics. 49. 321-326 (1998)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] T Sato, et al: "Transgenic mice harboring a full-length human mutant DRPLA gene exhibit age-dependent intergenerational and somatic instabilities of CAG repeats comparable with those in DRPLA patients."Human Molecular Genet. 8(1). 99-106 (1999)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] H Matsuo, et al: "Familial paroxysmal dystonic choreoathetosis : Clinical findings in a large Japanese family and genetic linkage to 2q."Arch Neurol. 56(7). 721-726 (1999)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] A Sato, et al: "Adenovirus-mediated expression of mutant DRPLA proteins with expanded poly glutamine stretches in neuronally differeniated PC12 cells. Preferential intranuclear aggregate formation and apoptosis."Human Molecular Cenet. 8(6). 997-1006 (1999)

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  • [文献書誌] R Koide, et al: "A neurological disease caused by an expanded CAG trinueleotide repeat in the TATA-binding protein gene: A new polyglutamine disease ?."Human Molecula Genet. 8(11). 2047-2053 (1999)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] G schilling, et al: "Nuclear accumulation of truncate atrophin-1 fragments in a transgenic mouse model of DRPLA."Neuron. 24. 275-286 (1999)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] S Hirose, et al: "Valproate therapy does not deplete earnitine levels in otherwise healthy children."Pediatrics. 101(5). 1-5 (1999)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] M Fujikawa, et al: "Application of rapid random stimulation(RRS) to visual evoked potentials in children."Brain & Development. 21. 474-477 (1999)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] N Kanai, et al: "A G to A transition at the last mueeotide of exon 6 of the v c gene (868G→A) may result in either a splice or missense mutation in patients with X-linked severe combined immunodeficiency."Hum Genet. 104. 36-42 (1999)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] S Tobimatsu, et al: "Chromatic sensitive epilepsy : A variant of photosensitive epilepsy."Ann Neurol. 45(6). 790-793

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] H Utsunomiya, et al: "Development of the temporal lobe in infants and children: Analysis by MRI-Based volumetry."AJNR Am J Neuroradiol. 20. 717-723 (1999)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] A Mitsudome, et al: "Rhythmic slow activity in benign ehildhood epilepsy with centrotemporal spikes."Clin Electroencephal. 28(1). 44-48 (1999)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] A Mitsudome, et al: "The efeotiveness of clonazeparu on the rolandic discharges."Brain & Development. 19. 274-278 (1997)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] K Ozawa, et al: "Wyoclonus epilepsy associated with ragged-red fibers: A G-to-A mutation at nucleotide pair 836S in mitochondrial tRNAィイD1LysィエD1 in two families."Muscle & Nerve. 271-278 (1997)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] S Nishizuka, et al: "Tissucrspesific involvement of multiple mitochondrial DNA deletions in familial mitochondrial myopathy."Biochem Biophysi Res Communications. 247. 24-27 (1998)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] M Makino, et al: "Confirmation that a T-to-C mutation at 9176 in mitochondrial DNA is an additional candidate mutation for Leigh's syndrome."Neuromuscular Disorder. 8. 149-151 (1998)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] M Ozawa, et al: "Single musole fiber analysis in patients with 3243 mutation in mitochondrial DNA : Comparison with the phenotype and the proportion of mutant genome."J Neurological Science. 159. 170-175 (1998)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] T Nagashima, et al: "Adult Leigh syndrome with mitochondrial DNA mutation at 8993."Acta Neulopathol. 97. 416-422 (1999)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] T Onuma: "Symposium I Paranoid-hallucinatcry state in patients with epilepsy : Historical perspective in JAPAN."Epilepsia. 38(Suppl.6). 17-21 (1997)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] H Uesugi, et al: "Cases of temporal lobe epilepsy following mild encephalitis/meningitis or suspicion of these diseases."J Epilepsy. 11. 177-181 (1998)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] J Natsume, et al: "Widespread glucose hypometabolism in patients with hippocampal atrophy : Evaluation with IEF-fluorodeoxyglueose positron emissicn tomography."J Epilepsy. 10. 155-160 (1997)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] K Watanabe: "West syndrome : etiologioal and prognostic aspects."Brain & Development. 20. 1-8 (1998)

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  • [文献書誌] A Okumura, et al: "Evolutional changes and outcome of West syndrome : Correltion with magnetic resonanoe imaging findings."Epilepia. 39(Suppl.5). 46-49 (1998)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] Y Lin, et al: "Benign myoclonic eilepsy in infants : Video-EBG features and long-term follow-up."Neuropediatrics. 29. 268-271 (1998)

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  • [文献書誌] A Okumura, et al: "Epilepsy in patients with spastic cerebral palsy : Correlation with MRI findings at 5 years of age."Brain & Development. 21. 540-543 (1999)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] K Watanabe, et al: "Epilepsies of neonatal onset: Seizure type and evolution."Dev Med Child Neurol. 41. 318-322 (1999)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] H Takada, et al: "Epileptic seizures induced by animated cartoon. "Pocket Monster"."Epilepsia. 40(7). 997-1002 (1999)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] T Kubota, et al: "Epileptic spsms preceded by partial seizures with a close temporal association."Epilepsia. 40(11). 1572-1579 (1999)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] A Horida, et al: "Isolated lissencephaky sequence with balanced chromosome translocation involving 17pl3. 3."Brain & Development. 20. 190-192 (1998)

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  • [文献書誌] J Ono, et al: "Ring chroulosome 14 complicated with complex partil seizures and hypoplastic corpus callosum."Pediatric Neurology. 20(1). 70-72 (1999)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] H Kurahashi, et al: "Molecular cloning of the chromosomal breakpoint in the LIS1 gene of a patient with isolated lissencephaly and balanced t(8 ;17)"Hum Genet. 103. 189-192 (1998)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] Y Oana: "Epileptic seizures and pseudoseizures from the viewpoint of the bierarehy of consciousness."Epilepsia. 39(Suool.5). 21-25 (1998)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] H Tomita, et al: "Paroxysmal kinesigenic ehoreoathetosis locus maps to chromosome 16pll. 2-q12.1."Am J Hum Genet. 65. 1688-1679 (1999)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] T Sato, et al: "Transgenic mice harboring a full-length human mutant DRPLA gene exhibit age-dependent intergenerational and somatic instabilities of CAG repeats comparable with those in DRPLA patients."Hum Mol Genet. 8(1). 99-106 (1999)

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  • [文献書誌] M Okada, et al: "Determination of the effects of caffeine and carbamazepine on striatal dopamine release by in vivo microdialysis."Bur J Pharmacol. 321(2). 181-188 (1997)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] K Wada, et al: "Prognosis and clinical features of intractable epilepsy : A prospective study."Psyehiat Clin Neurosci. 51. 233-235 (1997)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] M Okada, et al: "Effects of non-toxic and toxic eoncentrations of phenytoin on monoamines levels in rat brain."Epilepsy Res. 28(2). 155-163 (1997)

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  • [文献書誌] M Okada, et al: "Biphasic effects of carbamazepine on the dopamintrgic system in rat striatum and hippecampus."Epilepsy Res. 28(2). 143-153 (1997)

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  • [文献書誌] M Okada, et al: "Effects of adenosine receptor subtypes on hippocampal extraoellular serotonin level and serotonin reuptake activity."J Neurochemistry. 69(6). 2581-2588

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  • [文献書誌] M Okada, et al: "Effects of CaィイD12+ィエD1 channel antagonists on striatal dopamine and DOPA release, studies by in vivo miorodialysis."Brit J Pharmacol. 23. 805-814 (1998)

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  • [文献書誌] M Okada, et al: "Effects of carbamazepine on bippoeampal serotonergic system."Epilepsy Res. 31(3). 187-198

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  • [文献書誌] M Okada, et al: "Interaction between CaィイD12+ィエD1, KィイD1+ィエD1, oarbamazepine and zonisamide on hippooampal extracellular gultamate monitored with a microdialysis electrode."Brit J Pharmacol. 124. 1277-1285 (1998)

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  • [文献書誌] S Kaneko: "Pregnancy and quality of life in women with epilepsy."Clin Ther. 20(Suppl.A). A30-A47 (1998)

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  • [文献書誌] M Okada, et al: "Pharmaoologiol interactions between magnesium ion and adenosine on monoaminergic system in the central nerveus system."Magnesium Res. 11(4). 289-305 (1998)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] M Okada, et al: "Differential effects of adenosine receptor subtypes on release and reuptake on hippocampal serotonine."Eur J Neurosci. 11(1). 1-9 (1999)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] S Kaneko, et al: "Congenital malformations due to antiepileptic drugs."Epilespy Res. 33(2-3). 145-158 (1999)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] M Okada, et al: "Signifieant effects of the composition of perfusate and the methods administration of agents in vivo mierodialysis"Neuroohern Res. 24(1). 119 (1999)

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  • [文献書誌] M Okada, et al: "Biphasic effects of zonisamide on serotonergic system in rat hippocampus."Bpilepsy Res. 34(2-3). 187-197 (1999)

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  • [文献書誌] M Okada, et al: "Interaction between purinoeeptor subtypes on hippocampal serotonergic transmission using in vivo mirodialysis."Neuropharmacol. 38(5). 707-715 (1999)

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  • [文献書誌] Y Kawata, et al: "Effects of zonisamide on KィイD1+ィエD1 and CaィイD12+ィエD1 evoked release of monoamine as well as KィイD1+ィエD1 evoked intracellular CaィイD12+ィエD1 Inobilization in rat hippoeampus."Epilepsy Res. 35(3). 173-182 (1999)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] S Kaneko, et al: "Epilepsy genes : Excitement traced to ion channels."Hirosaki Med J. 51(Suppl.). S95-S105 (1999)

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  • [文献書誌] D Battine, et al: "Intrauterine growth in the offspring of epileptic women : A prospective multicenter study."Epllepsy Res. 36(1). 53-60 (1999)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] M Okada, et al: "Pharmcological interaetions between purinoceptor subtypes and monoamine release using in vivo microdialysis."Recet Res Devel Neurochem. 2. 369-384 (1999)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
  • [文献書誌] N Adachi, et al: "(3rd European Congress) Is postictal psychosis a separate clinical entity ?"Epileptology. 349-353 (1998)

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公開日: 2001-10-23  

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