| 研究分担者 |
馬場 政道 鹿児島大学, 医学部・附属病院, 講師 (60198950)
田辺 元 鹿児島大学, 医学部・附属病院, 講師 (60207157)
高尾 尊身 鹿児島大学, 医学部, 助教授 (80171411)
佐藤 榮一 鹿児島大学, 医学部, 教授 (60004579)
栄鶴 義人 鹿児島大学, 医学部, 教授 (00041351)
|
|---|
| 研究概要 |
癌細胞の基底膜浸潤能を定量的に測定可能なInvasion MTT assay法を用いた検討で,癌細胞の基底膜浸潤率とリンパ行性転移との間に相関が認められた.現在,浸潤能の強い癌細胞を再増殖させた後,invasion MTT assayを繰り返し高頻度および低頻度リンパ節転移細胞株の樹立を行っている(Sur Today 27:638,1997).微小転移に関してはリンパ節のみならず結合組織のリンパ管やリンパ組織中に癌細胞が認められ,これらの癌細胞は接着分子の一つであるdesmosomal glycoproteinの発現が低下していることを見いだした(Br.J.Cancer75:892,1997).リンパ節微小転移はリンパ節転移陰性と診断された食道癌で33%に発見され,予後との関連が認められた.さらにこれらの微小転移がみられる症例では,原発巣でE-cadherinの発現の減弱が認められ,微小転移の予知に有用であると考えられた.(投稿中).EBウイルス陽性胃癌ではRNA(EBER)を標的としたin sittu hybridizationを用い,リンパ節の微小転移が確認された(Molecular Medcine 34:1384,1997).一方,癌免疫の観点からhuman leukocyte antigen DR (HLA-DR)とS-100-protein-positive dendritic cellsの発現を胃癌で検討した結果,dendoritic cellが浸潤している症例では遠位リンパ節転移や神経浸潤が少なかった(Oncology 55:65,1998).これらの結果をもとに,免疫と微小転移の着床の観点で考察中である.
|
