| 研究概要 |
[In Vitro]線条体スライスに、KCl40mMを投与して神経伝達物質のnoradrenaline(NA)およびdopamine(DA)を放出させ、バルビタール系静脈麻酔薬(thiopenta1、pentobarbital、phenobarbital)およびバルビタールであり麻酔作用のないバルビツール酸の神経伝達物質放出に影響をみた。その結果、全てのバルビタール系静脈麻酔薬で、NA、DA放出はどちらも薬量依存的に抑制されたのに対し、バルビツール酸では抑制は認められなかった。また、NAおよびDAを50%抑制するバルビタール系静脈麻酔薬の濃度(IC_<50>)はthiopental:14.1μM、18.5μM,pentobarbital:41.1μM、34.6μM,phenobarbital:265μM、245μMまたIC_<25>はthiopental:3.2μM、4.4μM,pentobarbital:11.5-μM、8.3μM,phenobarbital:85.1μM、102.3μMであり、各々の麻酔力価(脂質への溶解度)とIC_<50>の間に強い相関関係(NA:r=0.9996,DA:r=0.9783)が認められた。
[In vivo]ラット大脳皮質にマイクロダイアリーシスプローベを置き、pentobarbital(腹腔内投与)麻酔中の神経伝達物質NA放出に変化が生じるか検討した。Pentobarbital投与量を0(生食)、0.5、5、50mg.kg^<-1>と増やすにつれ、大脳皮質でのNAの放出量はpentobarbital0mg.kg^<-1>時と比較して有意な変化を示さなかった。
|
