| 研究課題/領域番号 |
09470328
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
竹之下 眞 大阪大学, 医学部, 講師 (00144486)
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| 研究分担者 |
吉矢 生人 大阪大学, 医学部附属病院, 教授 (80028505)
上山 博史 大阪大学, 医学部附属病院, 助手 (10243205)
内田 一郎 大阪大学, 医学部, 助手 (00232843)
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| キーワード | 麻酔メカニズム / シナプス伝達 / 吸入麻酔薬 / 前シナプス |
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| 研究概要 |
3年計画の第2年目である。前回までに、1-5%の全身麻酔薬ハロセンがシナプス伝達の内の後シナプス事象を示すepscを用量依存性に30-90%抑制することを示した。このシナプス伝達抑制が、pre-synapseの要因によるのか、あるいはpost-synapseの要因によるのかを確認するため、今年度はpre-synaseからのカルシウム電流、ナトリウム電流の記録を試みている。現在までの所、シナプス前終末のパッチクランプに未だ成功していない。
[方法]
生後10日-2週間のラット脳をセボフルレン麻酔下に摘出し、台形体内側核(NMTB)細胞を含む橋部のスライス切片(300μ)を作成し、95%O2千5%CO2を通気したリンゲル液中で37℃1時間インキユベートした。次にノマルスキー検鏡下、台形体内側核細胞周囲のシナプス前終末を直視下に同定し、ホールセルパッチクランプし、-70mVに電位固定した。ピペット内液には5mMQX314を含んだ。
[結果]
台形体内側核細胞周囲のシナプス前終末のホールセルパッチクランプを試みているが、未だ安定的な記録には成功していない。技術的な面も含め、目下検討中である。
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