| 研究課題/領域番号 |
09480142
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
平田 敏文 広島大学, 理学部, 教授 (80033926)
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| 研究分担者 |
下田 恵 広島大学, 理学部, 助手 (40284153)
泉 俊輔 広島大学, 理学部, 助教授 (90203116)
太田 伸二 広島大学, 機器分析センター, 助教授 (60185270)
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| キーワード | ストレス分子認識 / モノテルペノイド / アポトーシス / シグナル伝達 / ゼニゴケ培養細胞 / 生体防御 |
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| 研究概要 |
1.ストレス分子認識系の解明‥‥植物細胞系としてゼニゴケ培養細胞を対象にし、ストレス化合物としてモノテルペノイドを用いて、細胞がストレス化合物の侵入を受けた際のSignal Transductionに関与しているG-蛋白質を活性化剤・阻害剤を用いて明らかにした。さらに、GTP結合能を指標としてその蛋白質を単離し、そのアミノ酸配列を決定した。
2.防御物質生合成系の解明‥‥現在までに見い出しているラクトン構造を有する生体防御物質(ボボリルラクトン)の関連化合物を検索した。ストレス物質でゼニゴケ培養細胞を処理することによって新たに生成した高等植物成長阻害物質を単離した。その結果、フェノール性物質であることを見い出した。
3.防御活性発現系の解明‥‥これまでに見い出したボボリルラクトンがタバコ培養細胞の細胞死を引き起こすことがわかったので、その細胞死がアポトーシスなのかネクローシスなのかを調べた。その結果、アポトーシスと考えられる結果を得た。
4.シグナル伝達系の解明‥‥31Pでラベルしたリン酸をゼニゴケ培養細胞に加えた後に,ストレス物質を添加し、シグナル伝達にかかわる2nd Messengerを細胞内に発生させ,生じるリン酸化蛋白質の検索を行った。関連すると考えられる数種のタンパク質を単離したので、次年度に、その1次構造の解析を行う予定である。
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