| 研究課題/領域番号 |
09480198
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| 研究機関 | 久留米大学 |
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研究代表者 |
目加田 英輔 久留米大学, 分子生命科学研究所, 教授 (20135742)
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| 研究分担者 |
馬田 敏幸 久留米大学, 分子生命科学研究所, 助手 (30213482)
岩本 亮 久留米大学, 分子生命科学研究所, 助手 (10213323)
常岡 誠 久留米大学, 分子生命科学研究所, 講師 (50197745)
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| キーワード | HB-EGF / CD9 / インテグリン / 細胞接着 / 細胞増殖因子 / アポトーシス |
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| 研究概要 |
膜結合型細胞増殖因子HB-EGFは、CD9等の膜4回貫通型蛋白質、細胞接着因子であるインテグリンα3β1、細胞外マトリックス成分であるヘバラン硫酸プロテオグリカンと複合体を形成していること、複合体が細胞と細胞の接着部位に局在していることを、これまでの研究で見いだした。本研究では、HB-EG日反合体による細胞接着を介した細胞増殖制御機溝を、複合体を形成する個々の因子の役割を分子レベルで解析すると同時に、複合体全体の生理的役割を明らかにすることを目的としている。今年度は、培養細胞やマウス個体を用いて検討し、以下のような成果を得た。
1) 膜結合型HB-EGFによる増殖抑制:
膜結合型HB-EGFと分泌型HB-EGF作用機溝の違いを、新たに開発したアッセイ法を用いて詳細に検討した。その結果、膜結合型HB-EGFはレポーター細胞の増殖を抑えアポトーシスを誘導することが示された。分泌型HB-EGFは全くアポトーシスを誘導せず増殖促進効果を示した。この増殖川通りは、膜型と分泌型がEGFリセブターを競合した結果ではなく、何らかの積極的なアポトーシス誘導シグナルが膜結合型から伝えられていることが示唆された(論文準備中)。膜結合型と分泌型HB-EGFの両者の違いが何によって生じるのか、細胞内ではどの様なシグナルカゴ伝えられているのかを現在さらに詳しく解析中である。
2) ジャクスタクラインにおけるCD9の役割解析:
HB-EGFとインテグリンα3β1はCD9が仲介することによって複合体を形成していると考えられる。そこで複合体におけるCD9の役割を解析するために、CD9ノックアウトマウスを作成した。その結果、CD9(-/-)マウスは正常に生まれるが、生殖過程に重大な欠損が認められた。現在、HB-EGFやインテグリンとの関わりを含めて、詳細に解析中である。
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