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血小板放出(PPF形成)にはTPOを始め既存のサイトカインは関与しておらず、PPF形成のメカニズムに関しては不明なことが多い。そこでマウスのPPFアッセイ系を確立しPPF形成を促進する外来因子の存在の可能性を調べた。また胎児肝細胞やES細胞からも巨核球は産生可能でありPPT形成もできることが判明した。私達は既にPPT形成を促進する因子が血小板減少症(ITPやAA)患者血しょうに存在することを見い出しているが阻害因子も存在する。従って、血しょう中からPPF因子を精製するのは困難と考えた。そこで、特定細胞の上清に患者血しょう成分と同じ分子量分画にPPF形成を促進する活性を見い出したので、現在この因子の同定を種々のクロマトグラフィーを使って精製しクローニングを試みている。血小板産生には初期にはIL3、SCFが作用し、TPOによって巨核球の産生と成熟が促進され、最後にPPF形成に未同定の因子が作用して血小板産生が制御されていると考えられた。さらにNFE2ノックアウトマウスよりNFE2の下流で作用する新規因子を同定し、PPF形成における役割を解析した。また特定のチロシンキナーゼがPPF形成に関与しており、アクチンやチューブリンの重合シグナルに関与していることが判明した。
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