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Potyvirus科のウイルス(potato virus Y、azuki bean mosaic virus、tobacco etch virus)、Capillovirus属のcitrus tatter leaf virus、およびTrichovirus属のpotato virus Tの感染植物よりそれぞれウイルスを精製し、ゲノムRNAを抽出した後cDNAを合成した。これをそれぞれプラスミドベクターにクローニングしたのち、それらのクローンのインサートをDNAシークエンサーを用いて解析し、それぞれのゲノムの塩基配列を決定した。それぞれのウイルスゲノムのpolymerase gene(POL)、cell-to-cell movement protein gene(MP)、protease gene(PRO)、coat protein gene(CP)の配列をもとに、それらの遺伝子に共通した保存配列を解析した。また、データベースの種々のウイルスゲノムの配列データを用いて、各ウイルスのモチーフに必須の配列を解析した。その結果、それぞれのウイルスについて、必須の配列領域が推定された。これらのデータを元に、citrus tatter leaf virusおよびcucumber mosaic virus、tobacco etch virusなどのウイルスの外被タンパク質の領域を用いてcauliflower mosaic virusの35Sプロモーターおよびnosタ-ミネータ等の配列と併せて植物発現ベクターを構築した。これをAgrobacterium tumefaciens に導入し、植物のリ-フディスクを用いてその細胞を形質転換した。これを無菌条件下で培養し、再分化させ、植物体を作出し、外被タンパク質発現形質転換植物を作出した。これらを用いて、その抵抗性の発現機作を解析し、今後の実験の基礎データとした。
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